تولد یک نوزاد بینا از یک زوج ناقل ژن نابینایی

قیاسوند ادامه داد: در این آزمایش مقداری خون یا چند مایع آمیونتیک را گرفته DNA آن را استخراج ‌کردیم که این کار نصف روز طول ‌‌کشید و پس از آن آزمایش PCR را انجام دادیم که این کار نیز 4 تا 5 ساعت به طول‌ انجامید. وی تصریح کرد: جواب این آزمایش در نهایت 2 روز به طول ‌ انجامید که با این آزمایش آرزوی دیرینه هزاران خانواده مبتلا به بیماری قابل پیشگیری جداشدگی شبکیه واتروفی محقق شد. وی یادآور شد: این بیماری در قسمت‌هایی از روستاهای اسفراین به مرکزیت چهاربرج در قسمت‌هایی از خراسان شمالی شیوع بالایی دارد و نوزادان متولد شده در ظاهر هیچ مشکل بینایی ندارند اما بتدریج کدورت در چشم نوزاد ایجاد می‌شود و هر دو چشم را می‌گیرد. وی گفت: بقیه توانایی‌های این افراد طبیعی است و تنها نقص بینایی دارند. متأسفانه شیوع این بیماری بالاست که یک درصد جامعه را شامل می‌شود.

این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی خاطرنشان کرد: ‌ ابتدا یک تیم تحقیقاتی علت این بیماری را عوامل محیطی مانند آب و خاک این روستاها اعلام کرده بودند که این موضوع باعث شد مردم، دیگر از محصولات اسفراین استفاده نکنند لذا بحران اقتصادی برای آنها ایجاد شد و مردم آن روستاها مهاجرت کردند، در حالی که دیده شد والدینی که جای دیگری مهاجرت کردند و از آب و مواد غذایی متفاوتی استفاده کرده‌اند دوباره فرزند نابینا به دنیا آورد‌ند.