دارویی برای از کار انداختن رشد تومورهای سرطانی

محققان دانشگاه کالیفرنیا و سن‌دیه‌گو دارویی تولید کرده‌اند که با چسبیدن به یک سوئیچ مولکولی در سلول‌های سرطانی و رگ‌های خونی تومورها آن را در حالت غیرفعال نگه می‌دارد.

با این روش محققان سوئیچ کیناز (آنزیمی که یک مولکول را فسفردار می‌کند)‌ را در تومورهای سرطانی در حالت غیرفعال یا خاموش قفل می‌کنند.

این روش با روش‌هایی که بازدارنده‌های فعلی برای غیرفعال کردن کیناز استفاده می‌کنند، متفاوت است.

این شیوه با استفاده از ترکیب شیمی و تکنولوژی سوپرکامپیوتری قادر است بسرعت داروهای مورد نظر را برای درمان غربال و گزینه مناسب را انتخاب کند.

فرآیند غربال و گسترش به منظور تشخیص بالقوه داروهای کاندیدا که توانایی ایجاد توقف در فعالیت آنزیم آشکارساز رشد تومور را دارند، استفاده می‌شود.

این آنزیم آشکارساز قادر به تغذیه و پرورش رگ‌های خونی تومور و در نتیجه رشد آن است. طبق نظر محققان این روش جدید ممکن است راهکار سودمند و مناسبی در ارتقا و اثربخشی داروهای ضدسرطان باشد.

با استفاده از ابرکامپیوترهای مرکز کامپیوتر سن‌دیه‌گو محققان مولکول‌های سفارشی را طراحی کردند که قادر به تثبیت شکل غیرفعال آنزیم‌های PDGFRB و B-RAF بود. هر دوی این آنزیم‌ها در تومورهای سرطانی و رگ‌های خونی که تومورها را تغذیه می‌کردند، مشاهده شده بود.

از آنجا که این دو آنزیم به صورت مشارکتی فعالیت می‌کردند، غیرفعال کردن هر دوی آنها اثرات جالب توجهی روی تومورها می‌گذاشت.

بنابراین محققان دارویی طراحی کردند که عوامل شریک در شکل‌گیری رگ‌های خونی و تجاوز تومورها را مورد هدف قرار می‌داد.

با تولید این دارو و غربال‌های کامپیوتری می‌توان داروهای مناسبی تولید کرد که کمترین اثرات جانبی را داشته باشند.

محققان داروی تولید شده را روی رگ‌های خونی ماهی راه راه کوچک که شباهت زیادی به رگ‌های خونی سرطانی در انسان دارد، آزمایش کردند.

مولکول‌هایی که باعث جلوگیری از رشد رگ‌های خونی می‌شدند دقیقا در موش‌ها هم پیدا شدند. محققان امیدوارند بزودی بتوانند این داروها را در نمونه‌های انسانی آزمایش کنند.

این سیستم غربال دارویی مزایای متعددی دارد.