تشخیص نقص مادرزادی به کمک سلولهای تمایز نیافته
جام جم آنلاین: کشف نحوه تشکیل گردن و شانه ها از سلولهای تمایز نیافته به کودکانی که با نقص عضو متولد می شوند کمک می کند.
به گزارش بی بی سی گروه تحقیقاتی دانشگاه لندن با همکاران سوئدی و آمریکائی شان به بررسی تکامل در جنین حیوانات پرداخته اند.
نقص مادرزادی
دانشمندان گمان می کردند بافت عضله و استخوان در گردن و شانه ها از انوع کاملا مجزا و خاص سلولهای تمایز نیافته تشکیل می شوند.
اما آنها در این مطالعه نشان دادند که اینطور نیست. با بررسی تکامل جنین حیوانات این محققان دریافتند که یک گروه از سلول های تمایز نیافته هم عضله گردن و شانه و هم ساختارهای اسکلتی را در محل اتصال این عضلات می سازند.
این یافته ها امید تازه ای را برای درمان بیماری ها فراهم می کند بویژه در مواردی که مشکل در تکامل چنین ساختارهائی پیش می آید ( مانند سندرم کلیپل فایل ).
کودکانی که با این مشکل متولد می شوند گردن کوتاه غیر طبیعی دارند ، موی سرشان کم پشت بوده و تحرک طناب نخاعی فوقانی آنها محدود است.
یکی دیگر از نقص های مادرزادی بدشکلی «آرنولد چیاری» است که می تواند عواقب ناخوشایند تری را در پی داشته باشد.
در این حالت قاعده جمجمه بطور غیر طبیعی تشکیل می شود که این امر به مغز صدمه وارد می کند. به گفته سرپرست این تحقیق اکنون که این عوامل مهم در تشکیل گردن و شانه ها مشخص شده اند می توان در پی ژنهائی بود که در این سلولهای تمایز نیافته وجود دارند.
می توان بررسی کرد که آیا این ژنها در انسان جهش پیدا می کنند یا ناقص هستند و باعث ایجاد صدمات می شوند.
به گفته محققان این مطالعه از اهمیت ویژه ای برخوردار است چرا که به در ک منشا تعدادی از بیماری ها و نیز آشکار شدن یک مکانیسم ناشناخته دخیل در تکالمل اندام ها و بافت ها کمک می کند.
تازه ها
گوناگون
پیشنهاد سردبیر
در تپش این هفته، ماجرای فریب و تعرض در پوشش عرفانهای دروغین و رمالی را بررسی کردیم
پشت پرده اتاقهای دود و طلسـم
