ارتباط نابینایی با جهش ژنتیکی

جام جم آنلاین: تحقیقات نشان می دهد عامل مسبب نابینایی در سالمندان یعنی «دژنراسیون ماکولدر» مربوط به افزایش سن با یک جهش ژنتیکی ارتباط دارد.
کد خبر: ۶۱۶۶۱

این یافته ، امیدهای تازه ای را برای تشخیص زودهنگام و درمان احتمالی را پیش رو می نهد.
«دژنراسیون ماکولدر» باعث می شود ناحیه مرکزی شبکیه چشم تخریب شود و در نتیجه به بینایی صدمه ای وارد می کند یا آن را از بین می برد.
تاکنون هیچ درمان کاملا موثری یافت نشده ، گرچه به گزارش آسوشیتدپرس ، اخیرا داروئی مورد آزمایش و تائید قرار گرفته است که می تواند بیماری را در برخی بیماران کند ، نماید.
به گفته یک محقق در دانشگاه میشیگان روی هم رفته یک یافته جدیدی است.
گرچه یک ژن جهش یافته تنها عامل ایجادکننده «دژنراسیون ماکولدر» نیست ، کشف جدید حائز اهمیت بوده و به تشخیص افرادی که در معرض خطر قرار دارند.

«دژنراسیون ماکولدر» باعث می شود ناحیه مرکزی شبکیه چشم
تخریب شود و در نتیجه به بینایی صدمه ای وارد می کند یا
آن را از بین می برد

فراهم آوردن اطلاعات لازم برای طراحی برنامه های درمانی آینده و نیز شناخت پروسه «دژنراسیون» کمک می کند.
گروه های تحقیقاتی شرکت کننده در این بررسی ، ژن های بیماران مبتلا به AMD و افراد غیرمبتلا را مورد مطالعه قرار دادند.
این محققان دریافتند افرادی با تنوع ژن CFH بیشتر در معرض ابتلا به این بیماری قرار دارند.
ژن CFH در تولید پروتئینی بنام کمپلان فاکتور H که به تنظیم التهاب در بخشی از سیستم ایمنی کمک می کند ، دخالت دارد.
نیمی از موارد AMD در دوران سالمندی می تواند به واریان این ژن مربوط باشد.

newsQrCode
ارسال نظرات در انتظار بررسی: ۰ انتشار یافته: ۰

نیازمندی ها