انگشت‌نگاری DNA

او در بررسی‌ها و مطالعات خود متوجه شد که در ماده وراثتی موجودات زنده، توالی مشخصی از اسیدهای دزوکسی ریبونوکلئیک وجود دارد که بر عملکرد ژن‌ها تاثیری ندارد؛ اما در همه ژن‌های موجود در ماده وراثتی، موجودات زنده تکرار می‌شود. او همچنین دریافت که هریک از موجودات زنده از الگوی منحصر به فردی از توالی اسیدهای دزوکسی ریبونوکلئیک‌ برخوردارند و تنها در دوقلوهای همسان که از یک سلول تخم به وجود آمده‌اند، می‌توان تشابهی را در توالیDNA مشاهده کرد. این روش متشکل از مراحل مختلفی است. در اولین مرحله نمونه‌ای از سلول‌های زنده حاویDNA از پوست، مو و یا خون تهیه می‌شود و در مراحل بعدیDNA موجود در این سلول‌ها استخراج شده و خالص‌سازی می‌شود.

این روش نخستین بار در پزشکی قانونی و برای رسیدگی به جرایم قانونی مورد استفاده قرار گرفت. اگرچه نگرانی‌های موجود درباره آلودگی نمونه‌های جمع‌آوری شده در محل وقوع جنایت و یا وجود هرگونه نقص در مراحل‌ آماده‌سازی و همچنین تفسیر نادرست نتایج به‌دست‌آمده از بررسی‌های انجام شده سبب مخالفت بسیاری از کارشناسان و متخصصان با استفاده از این روش در پزشکی قانونی شده بود؛ اما بتدریج دانشمندان و محققان به موفقیت‌هایی در انگشت‌نگاری ازDNA موجودات زنده دست یافتند که قابلیت اطمینان از نتایج به دست آمده را افزایش می‌دهد. اگر تنها بخش کوچکی ازDNA برای انگشت‌نگاری در دسترس باشد، می‌توان از واکنش‌های زنجیری پلیمراز یاPCR برای ایجاد هزاران نسخه از یک قطعهDNA استفاده کرد. روشPCR فرآیندی است که به صورت اتوماتیک و برنامه‌ریزی شده انجام می‌شود. در این فرآیند از آغازگرهای الیگو نوکلئوتید مشخصی برای چندین بار نسخه‌برداری از قطعه کوچکی ازDNA استفاده می‌شود تا این که مقادیر کافی ازDNA برای انگشت‌نگاری آماده شود. در این مرحله می‌توان توالی هریک از جفت نوکلئوتیدهای تشکیل‌دهنده ساختار کروموزوم‌ها را در بخشی از DNA تعیین کرد. امروزه محققان توانسته‌اند تجهیزات پیشرفته‌ای را برای انجام مراحل مختلف این فرآیند طراحی کنند که نقش موثری در افزایش سرعت مراحل تعیین توالی نوکلئوتیدها و همچنین ایجاد زمینه‌های کاربردی استفاده از نتایج انجام این فرآیند داشته است.