پیشگیری از تالاسمی

بیماری تالاسمی یکی از شایعترین بیماری های خونی در دنیا و ایران است که به صورت ارثی از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود نحوه انتقال بیماری به این صورت است که اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن تالاسمی باشند در هر حاملگی

کد خبر: ۱۱۴۱۲

احتمال دارد 25 درصد فرزندان کاملا طبیعی و دارای ژنهای سالم ،50 درصد ناقل ژن تالاسمی )دچار تالاسمی خفیف یا مینور( و25 درصد نیز با دریافت ژن تالاسمی از هر دو والد خود، مبتلا به تالاسمی شدید )ماژور( شوند با وجود اهمیت کنترل تنظیم خانواده در میان خانواده های بیماران تالاسمی به منظور پیشگیری از تولد مورد جدید بیماری ، کارکنان بهداشتی باید سعی و تلاش خود را برای آشنایی و ترغیب خانواده های بیماران تالاسمی به استفاده از روشهای مطمئن پیشگیری از بارداری و نیز هدایت آنان به بهره گیری از خدمات تشخیص قبل از تولد به کار گیرند. در همه خانه های بهداشت و مراکز بهداشتی درمانی شهری و روستایی ، به این خانواده ها آموزش داده می شود که به منظور جلوگیری از تولد مجدد بیمار تالاسمی، به این نکات توجه و به آن عمل کنند : الف( از آنجا که در روش های طبیعی پیشگیری از بارداری و یا استفاده از کاندوم ، امکان حاملگی مجدد وجود دارد و درصد خطا از سایر روشها بیشتر است ، به خانواده هایی که افزون بر فرزند بیمار ، فرزند سالم دارند توصیه می شود با عمل توبکتومی )بستن لوله زن ( و یا وازکتومی )بستن لوله در مرد، که روش ساده و ارزانی است ( از حاملگی بعدی جلوگیری کنند ب( به خانواده هایی که فقط دارای فرزند بیمارند و فرزند سالم ندارند آگاهی لازم در زمینه مراجعه به یکی از مراکز تشخیص پیش از تولد، قبل از بارداری مجدد داده شود تا پس از آزمایش های لازم و گرفتن نتایج ، حاملگی صورت گیرد با استفاده از خدمات تشخیص قبل از تولد، شناسایی وضعیت جنین از نظر سلامت یا بیماری ممکن می شود و در صورتی که جنین سالم باشد، حاملگی ادامه پیدا می کند و در غیر این صورت حاملگی خاتمه می یابد.با فراهم شدن امکان چنین خدماتی در کشور و نیز پرداخت بخش قابل توجهی از هزینه های آن به وسیله سازمان های بیمه همه خانواده هایی که دارای فرزند بیمار تالاسمی هستند می توانند با مراجعه به مراکز بهداشتی و درمانی ویژه مشاوره تالاسمی و کسب اطلاعات لازم از تیم مشاوره ویژه تالاسمی و بهره مندی از خدمات فوق سلامت فرزندان آینده خود را تامین و تضمین کنند.