داروی ایدز در مرحله تائید نهایی است

معاون غذا و داروی وزارت بهداشت گفت: پرونده داروی درمان ایدز از یکماه پیش ، پس از رفع ابهامات علمی در وزارت بهداشت به جریان افتاده است و اکنون مراحل نهایی تایید را در وزارت بهداشت میگذراند.

کد خبر: ۱۰۹۷۷۸

رسول دیناروند در گفت و گو با فارس، افزود: ما علاقهمند بودیم که این دستاورد علمی به صورتی که در شان آن است در جامعه مطرح شود ولی متاسفانه زمینه لازم فراهم نشد و مسائل بسیار ابهام آمیزی در حاشیه آن مطرح شد که به صلاح نبود.
وی اضافه کرد: داروی جدید ایدز که در کشور ما مراحل نهایی تصویب را میگذراند، یک داروی طبیعی است و به هیچوجه واکسن نیست که در درمان ایدز کاربرد دارد، مهمترین کارکرد این دارو این است که با تقویت سیستم ایمنی بدن، بیمار مبتلا به ویروس HIV را در برابر عفونتهای ثانویه مقاوم میکند.
دیناروند گفت: این دارو پس از مصرف برای مدت مشخصی میتواند سطح cd4 یا همان سطح ایمنی بدن را بالا ببرد که فعلا بر اساس بررسیهای انجام شده این مدت بین 9 ماه تا یکسال است و ممکن است در آینده مدت اثربخشی آن افزایش یابد.
وی افزود: با مصرف این دارو، یک بیمار مبتلا به ایدز در صورتی که دچار عفونت ثانوی شود در برابر آن مقاومت میکند اما این طور نیست که این دارو منجر به پاک شدن بدن بیمار از ویروس HIV شود، هیچکدام از داروهای موجود دنیا برای این بیماری نیز تا به حال نتوانستهاند ، ویروس این بیماری را در بدن پاک کنند زیرا ویروس ایدز یک ویروس سخت درمان است و در جاهایی از بدن قرار میگیرد که رسیدن دارو به آن سخت است.
معاون وزیر بهداشت همچنین به مباحث مرتبط با دارو در اجلاس وزرای بهداشت کشورهای شرق مدیترانه اشاره کرد و گفت: هماهنگ سازی کشورهای شرق مدیترانه (منطقه امرو) ، در مورد تستهای پایداری فرآوردههای دارویی با توجه به شرایط آب و هوایی این منطقه از مواردی بود که در این اجلاس تصویب شد.
دیناروند افزود: مبحث دیگری که در حوزه دارو در اجلاس وزرای بهداشت کشورهای منطقه امرو مطرح شد موضوع آمادگی برای مقابله با پاندومی آنفلوانزای پرندگان و ذخیره سازی دارو در سطح کشورها و منطقه بود.
وی اضافه کرد: در این اجلاس در حوزه مسائل مرتبط با غذا بحثی نشد ولی در مورد مسئله قاچاق دارو در منطقه نیز قرار شد که در اجلاس سال آینده وزرای بهداشت منطقه این مسئله در ذیل بحث نظارت بر مصرف دارو در منطقه بررسی شود.
دیناروند که در حاشیه افتتاح اولین مرکز جمع آوری مستقیم پلاسما در تهران با خبرنگار فارس گفت و گو میکرد ، اضافه کرد: ایران برای رفع نیاز داخلی حداقل به تولید سالانه 600 هزار لیتر پلاسما در کشور نیاز دارد که فعلا تا زمان راهاندازی پالایشگاه خون در کشور این پلاسماها برای تبدیل شدن به فرآورده به خارج از کشور ارسال میشود و به صورت فرآورده خونی مانند داروی IVIG ، آلبومین و فاکتورهای انعقادی خون به کشور باز می گردد.
وی تاکید کرد: تولید پلاسما در کشور با هدف صادرات پلاسما انجام نمیشود و به هیچوجه مجوز صادرات پلاسما را به کسی نمیدهیم اما در صورتی که فاکتورهای تولید شده از این پلاسماها بیش از نیاز کشور باشد امکان صادارت فرآورده های نهایی حاصل از پلاسما وجود دارد.