حسین کعبی: وقتی فیگو را در جام جهانی زدم....
ژن عامل آب سیاه کشف شد
دانشمندان ژن عامل بیماری آب سیاه رایجترین عامل نابینایی را کشف کردهاند.
با کشف این ژن به محض آنکه هرگونه تغییری در دید افراد ایجاد شود به سرعت میتوان فرد را درمان کرد.
بیماری آب سیاه زمانی روی میدهد که منافذ بسیار کوچک اطراف عنبیه چشم مسدود شوند. این انسداد مانع از خروج این مایع از چشم و در نتیجه افزایش فشار درونی چشم می شود. این انسداد میتواند به اعصاب بینایی آسیب که چشم را به مغز متصل می کنند آسیب بزند. تشخیص و درمان زودهنگام این بیماری میتواند به حفظ بینایی کمک کند.
اما بسیاری از بیماران نشانههای این بیماری را تشخیص نداده و دچار نابینایی میشوند.
محققان دانشگاه ساوت همپتون انگلیس ژنهای بیش از 34 هزار شهروند ایسلندی را مورد بررسی و ژنوم آنها را با یک هزار و 200 بیمار مبتلا به آب سیاه زاویه باز مقایسه کردند.
آنها ژنی را کشف کردهاند که با افزایش خطر ابتلا به این بیماری مرتبط است.
پروفسور 'اندرو لاتری' کاشف این ژن از بیمارستان عمومی و دانشگاه ساوت همپتون می گوید: کار ما در کمک به کشف یک ژن جدید و مسیر بیولوژیکی برای آب سیاه، گام مهمی در ارائه درمانی برای این بیماری است.
بیماری آب سیاه مهمترین عامل نابینایی در دنیا است و بیش از 70 میلیون نفر در سراسر جهان بهآن مبتلا هستند.
گفته میشود ژنتیک و سن مهمترین عوامل خطر در ابتلا به آب سیاه هستند اگرچه دیابت و نزدیک بینی نیز در افزایش خطر ابتلا به این بیماری نقش دارند.
نتایج این تحقیقات در نشریه ژنتیک نیچر منتشر شده است.
گفت و گو
