وزارت بهداشت نقدپذیر باشد

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران در گفتگو با خبرنگار ما در اصفهان ، با بیان اینکه جامعه هموفیلی ایران دارای دو تجربه تلخ در زمینه ورود این داروها در سالهای 1361 و 1373 است، افزود: نخستین داروی وارداتی از کشور فرانسه در سال 61-63 ، وارد ایران شد و مصرف آن توسط بیماران هموفیلی  به کشته شدن 200 نفر از این بیماران و ابتلای  30 نفر باقی‌مانده‌ به بیماری ایدز شد.

وی با اشاره به فاجعه دوم که در سال 1373 و با احداث پالایشگاه خون خارمیانه در ایران اتفاق افتاد، تصریح کرد: کار این پالایشگاه تولید فاکتور 8 و 9 بود که تولیدات آن سبب آلودگی ، بسیاری از بیماران هموفیلی به هپاتیت C شد.

مدیر عامل کانون هموفیلی ایران با بیان اینکه در مورد این حوادث دو مورد شکایت قضایی مطرح شد و تاکنون دو فقره حکم محکومیت نیز برای وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون کشور صادر شده است ، اضافه کرد: این شکایات با تقبل 25 میلیارد تومان هزینه از طرف این دو سازمان به یک‌هزار و 144 بیمار یا بازماندگان بیماران همراه بود.

قویدل با بیان اینکه در دو رای صادره ، وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون ایران موظف به عذرخواهی رسمی از تک تک افراد و انتشار آن در جراید شده است، افزود: این آرا توسط رئیس اسبق قوه قضاییه مورد بررسی مجدد قرار گرفت و تمام مفاد رای از جمله ضرورت عذرخواهی از این گروه مورد تایید قرار گرفت.

وی با اشاره به اینکه در حال حاضر 1400 پرونده قضایی در شعبه یک مجتمع قضایی شهید بهشتی تهران وجود دارد ، اظهار داشت: تاکنون 274 رای به نفع بیماران صادر شده و بقیه در حال دادرسی است.

قویدل با بیان اینکه کانون هموفیلی ایران ، واردات هر گونه دارویی را که به تائید مراجع بین المللی نرسیده است ، صحیح نمی‌داند، خاطرنشان کرد: با توجه به اینکه تاکنون هیچکدام از این داروها به تائید سازمان نظارت بر غذا و داروی آمریکا ، مراجع بین المللی اروپایی و پل اریش نرسیده است، حساسیت کار بیشتر می‌شود. تائیدیه داروها از سازمان‌های مذکور نشان‌دهنده طی کردن مراحل آزمایش‌های انسانی وعدم عوارض دارویی  است.

مدیر عامل کانون هموفیلی ایران با بیان اینکه کانون هموفیلی ایران به عنوان عضوی از جامعه جهانی هموفیلی و عضو فدراسیون جهانی هموفیلی با تکیه بر اطلاعات بین‌المللی ، وظیفه جلوگیری از صدمات بیشتر به بیماران هموفیلی را بر عهده دارد، خاطرنشان کرد: کانون هموفیلی ایران در زمینه واردات این داورها و چگونگی استفاده از این داروها به وزارت بهداشت هشدار داده است که  این هشدارها دلسوزانه و هدف آن حفظ منابع ملی کشور است ، ولی به جای آنکه مورد استقبال مسئولان وزارت بهداشت و درمان قرار گیرد، مبنای شکایت از کانون هموفیلی ایران شده است.

قویدل با بیان اینکه او سخنگوی کانون هموفیلی ایران و انعکاس دهنده سیاست ها و مصوبات هیات مدیره این کانون است و تلاشش در جهت شخصی کردن شکایات نیست ،  افزود: اگر مسئولان وزارت بهداشت مدعی هستند که این داورها نیازی به تائیدیه مراکز بین‌اللملی ندارد و کارشناسان این وزارتخانه می‌توانند سلامت داورهای وارداتی را تائید کنند، پس چرا سازمان انتقال خون ایران برای تولید و ساخت دارو با شرکت پل اریس آلمان که از مراجع اروپایی تائیدیه فرآوردهای خونی است، همکاری می‌کند؟

وی مورد دیگر شکایات وزارت بهداشت را اعلام خرید داورهای نوترکیب ( فاکتور 8) هموفیلی از کشور کره دانست و بیان داشت: صحت این مسئله را شرکت GREEN CROSS اعلام کرد، اما وزارت بهداشت منکر این معامله شده و مدعی است که هنوز مراحل ثبت آن پایان نیافته و فقط گفتگوهای اولیه مطرح شده است.

قویدل با بیان اینکه دلیل ایراد قانونی کانون هموفیلی به خرید این فاکتور، پیرو  اطلاع رسانی سایت مذکور بوده که مدعی است ، نخستین داوری نوترکیبی ساخت کره( فاکتور 8) که هنوز در کره مصرف نشده، به ایران فروخته شده است، بیان داشت: از آنجا که طبق قانون، ورود دارویی که در کشور مبدا مصرف نشده است به کشور ما ممنوع است ، این اعتراض توسط این موسسه در چارچوب حمایت از بیماران اعلام شده  که به طرز شگفت‌آوری به شکایت وزارت بهداشت ایران از کانون هموفیلی منجر شده است.

اسدپور - خبرنگار جام جم آنلاین