شناسایی‌بیماریهای جنین بایک آزمایش

به گزارش واحد مرکزی خبر ، با این آزمایش والدینی که احتمال انتقال یک بیماری به فرزندشان وجود دارد ، با لقاح مصنوعی صاحب فرزندان سالم شوند.

این آزمایش که دقت بالایی دارد و از زمان آغاز تا پایان تنها دو هفته به طول می انجامد ، می توان اختلالات موجود در جنین را تشخیص داد و به طور کل آنها را دگرگون کرد.

از پانزده هزار بیماری ژنتیکی که تا کنون شناخته شده است، پزشکان تنها قادر به شناسایی دو درصد آنها بوده اند.

در این آزمایش ، با استفاده از لقاح مصنوعی تنها زمانی که دو روز از عمر جنین می گذرد، می توان از آن یک سلول جدا کرد، این سلولها قبل از اینکه جنین سالم در رحم قرار گیرد ، با استفاده از روش تشخیص سلولهای ناسالم آزمایش می شوند.

با این آزمایش دانشمندان با شناسایی ژنهای گوناگون در می یابند کدامیک از آنها پس از ترکیب ممکن است بیماریهای قلبی ، مرض قند و سرطان را به جنین منتقل کنند.

با این آزمایش می توان به اطلاعاتی درباره ژنهای پنهان نیز دست یافت.

به گفته محققان ، با این آزمایش همچنین می توان جهش های ناگهانی را که موجب اختلالات حادی مانند فیبروسیس مثانه ای ، اختلال تغذیه بافتی عضلانی و بیماری هانتینگتون می شوند، تشخیص داد.

بنابراین والدین از ابتلائ فرزندانشان به بیماریهایی از قبیل آلزایمر، بیماریهای قلبی و یا سرطان سینه در آینده آگاه می شوند.

همچنین در این روش می توان جنین هایی را شرایط بهتری برای رشد دارند انتخاب کرد و به باردار شدن افرادی که دچار مشکلات نازایی هستند کمک کرد.