ماشین ملکولی برای حمل داروهای ژنتیکی

جام جم آنلاین : محققان دانشگاه نیویورک در تلاشند وسیله نقلیه ملکولی را بسازند که بتواند اسیدهای نوکلئیک را به انواع مختلف سلول ها حمل کند و شاید در نهایت در ژن درمانی مورد استفاده قرار گیرد.
کد خبر: ۱۱۸۸۸۷

به گزارش ساینس دیلی ، دانشمندان تداخل (RNA - RNAi) را به عنوان بخشی از یک تکنیک ژن درمانی برای غیر فعال کردن ژن هایی که بطور نامناسب تولید می شوند ، یافته اند . روش RNAi نیازمند انتقال قطعات کوچک ماده ژنتیکی RNA به سلول است.
این الیگو های RNA سنتتیک با جایگاه های اختصاصی در RNA خود سلول جفت می شوند در حالی که پیام های ژنتیکی را برای تخریب و خاموش کردن بیان ژن های مربوطه هدف می گیرد اما استفاده کلینیکی گسترده این درمان ژنتیکی به پیشرفت های تکنیکی شامل وسائل انتقال جدید نیاز دارد.
در این مطالعه محققان ازیک ملکول خطی برای انتقال RNA درمانی به سلول ها استفاده می کنند.
این ملکول یک جایگاه با بار الکتریکی مثبت دارد که زمینه تداخلات تثبیت کننده با RNA دارای بار منفی را فراهم می سازد و نیز دارای یک جزء چرب است که با غشای سلول تداخل می کند.
ملکول ها و RNA تشکیل کمپلکس هایی را می دهند که RNA را از تجزیه شدن و انتقال به سلول حفاظت می کنند. در نتیجه ژن های هدف غیر فعال می شوند.
این محققان اکنون در صددند ویژگی های فیزیکی شیمیایی که باعث افزایش فعالیت ملکول های آنها می شوند را دریافته و سپس از این اطلاعات برای تولید یک سری واکنش گر های انتقال دهنده پیچیده تر برای RNA پیدا کنند.
newsQrCode
ارسال نظرات در انتظار بررسی: ۰ انتشار یافته: ۰

نیازمندی ها