توفیق تازه دانشمندان ایرانی طرح ژن درمانی برای درمان بیماری تالاسمی
محققان شبکه پزشکی مولکولی کشور از پنج سال پیش با تحقیق بر روی طرح ژندرمانی بیماری تالاسمی، امیدی تازه در درمان این بیماری شایع ژنتیکی یافتند.
دکتر شیما تاجیک دبیر پزشکی مولکولی کشور با اعلام این خبر گفت: بیماری تالاسمی به ویژه نوع بتا آن شایعترین بیماری ژنتیکی در ایران است که تا کنون درمان قطعی برای این بیماری ارائه نشده بنابراین این بیماران در طول حیات خود نیازمند تزریق خون هستند.
وی ادامه داد: از اینرو به دلیل شیوع بالای بیماری تالاسمی در کشور بر آن شدیم تا با شروع طرح ژندرمانی با برطرف کردن نقص ژنتیکی این بیماران، گامی در جهت درمان صد درصد بیماری تالاسمی برداریم.
دکتر تاجیک با اشاره به این که در حال حاضر روش درمانی پیوند مغز استخوان در کشور در حال انجام است، افزود: در این روش به دلیل شانس پایین موفقیت پیوند مغز استخوان، تعداد کمی از بیماران تالاسمی را میتوان درمان کرد.
به گزارش ایسنا دبیر شبکه پزشکی مولکولی کشور با بیان این که محققان شرکتکننده در این طرح متخصصان ژنتیک پزشکی هستند، تصریح کرد: در این طرح ژن سالم بتاگلوبین وارد سلولهای مغز استخوان بیمار میشود سپس با جایگزین شدن ژن سالم به جای ژن ناقص و تصحیح نقص ژنتیکی، بیماری تالاسمی مراحل بهبودی را طی میکند.
وی 75 درصد از طرح ژندرمانی را موفقیتآمیز عنوان کرد و گفت: با ادامه مطالعات گستردهتر بر روی سلولهای بنیادی خونساز و اجرای موفق این طرح بر روی نمونههای حیوانی میتوان در آینده در درمان بیماری تالاسمی از این روش استفاده کرد.
تالاسمی به عنوان شایعترین بیماری ژنتیکی در کشورهای خاورمیانه تلقی میشود که موفقیت ایران در دستیابی به این روش درمانی، جایگاه علمی کشورمان را در منطقه و جهان ارتقاء میدهد.
تازه ها
گوناگون
پیشنهاد سردبیر
در تپش این هفته، ماجرای فریب و تعرض در پوشش عرفانهای دروغین و رمالی را بررسی کردیم
پشت پرده اتاقهای دود و طلسـم
