در تپش این هفته، ماجرای فریب و تعرض در پوشش عرفانهای دروغین و رمالی را بررسی کردیم
تست جنین، امیدی تازه برای والدین
جامجمآنلاین: یک آزمایش جدید بر روی جنین به زوجهای جوانی که شانس بیشتری برای داشتن فرزند سالم میدهد.
در این تست توجه به DNA کامل سلول و نه به یک جهش خاص در یک ژن معطوف میشود و لذا تشخیص بیماریها را در جنین تسریع میکند.
همچنین به پزشکان این امکان را میدهد که وجود سایر بیماریها را نیز کنترل کنند.
تست جدید انگشتنگاری DNA سلول وجود بیماری مانند سیستیک فیبروزیس را نیز نشان میدهد.
به گزارش BBC ، یک گروه تحقیقاتی از بیمارستان گایز لندن روشی به نام هاپلوتایپینگ ژنتیکی پیش از ایمپلنت (در IVF) را ابداع کرده است. این تست هم اکنون تشخیص ژنتیکی پیش از ایمپلنت (PGD) نام گرفته است.
PGD مستلزم بررسی والدین و فرزندان یا بستگانی است که حامل یا مبتلا به یک نقص ژنتیکی هستند تا بخشهای غیرطبیعی و ناهنجار DNA کروموزومی تشخیص داده شود. با استفاده از این اطلاعات، گرفتن یک سلول از جنین، کشت آن در آزمایشگاه برای ایجاد کپیهای بیشتر از ژنوم، و سپس جستجوی مارکرهایی که نشاندهنده وجود دو عدد از این واحدها یا هاپلو تایپها باشد امکانپذیر است.
این تکنیک برای آزمایش دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) بکار رفته است. اختلاف فوق عمدتا پسران را درگیر میکند و از طریق مادر به آنها منتقل میشود.
در حال حاضر به خانوادههایی که سابقه این بیماری را دارند انجام تست تشخیص جنسیت جنین توصیه میشود و هیچ جنین پسری در این حالت ایمپلنت نمیشود چرا که تعیین وجود بیماری ممکن نیست.
اما با تست جدید پزشکان قادرند تشخیص دهند آیا جنین حامل هاپلوتایپهای DMD دیده شده در والدینش هست یا خیر، به این معنی که جنینهای بیشتری را میتوان برای استفاده در IVF انتخاب کرد. همچنین تست فوق به تشخیص هر جهش ژنتیکی که باعث سیستتیک فیبروزیس شود کمک میکند.
به گفته رئیس انجمن نازایی انگلیس هر تکنیکی که قابلیت کاهش احتمال بیماری ناتوانکننده و تهدیدکننده زندگی را داشته باشد باید مورد استقبال قرار گیرد.
تازه ها
گوناگون
پیشنهاد سردبیر
گزارش «جامجم» درباره دستاوردهای زبان فارسی در گفتوگو با برخی از چهرههای ادب معاصر
فارسی، زبان گفتوگوی جهان
معاون وزیر بهداشت:
