نگاهی جدید به پاتولوژی بیماری هانتینگتون

جام جم آنلاین: علایم بیماری هانتینگتون (HD) شامل کاهش شدید کنترل عضلانی ، اختلال هیجانی و زوال شناختی تنها به اثرات سمی پروتئین جهش یافته ای که باعث اختلال می شود به سلول های مغز ، مربوط نیست.
کد خبر: ۶۶۰۰۴

آزمایشات انجام شده بر موش هایی که از لحاظ ژنتیکی دستکاری شده بودند مدارکی را دال بر یک اثر جدید پروتئین که تداخلات پاتولوژیک در میان سلول های مغز را تحریک می کند ، نشان می دهد.
به گزارش مدلاین پلاس ، محققان می گویند یافته های آنان نه تنها روشنگر عوامل دخیل در پاتولوژی HD است ، بلکه نگاهی جدید به دیگر بیماری های دارای تکرار مشابه پلی گلوتامین را که در آن ژن های موتان ، پروتئین هایی را با زنجیره های طویل غیرطبیعی از اسید آمینه گلوتامین تولید می کنند ، دارد.
به گفته محققان یافته های آنان نشان می دهد تداخلات غیرطبیعی سلول  سلول نیز در بیماری های آلزایمر و پارکینسون نقش دارد.
این اولین مدرک ژنتیکی مستقیم است که مشخص می سازد تداخل پاتولوژیک سلول  سلول می تواند به میزان قابل ملاحظه ای در سمی بودن نورونی در یک موش مدل HD شرکت می کند.
بالاخره این که مطالعه فوق پیام های مهمی برای درک پاتوژنز دیگر اختلالات نورولوژیک شامل اختلالات poly Q ، آلزایمر و پارکینسون دارد. همه این اختلالات به وسیله نورودژفراسیون انتخابی ایجاد شده توسط پروتئین های بیماری مشخص می شوند ، اما مکانیسم های ملکولی و سلولی در این رابطه خیلی شناخته شده نیستند.

newsQrCode
ارسال نظرات در انتظار بررسی: ۰ انتشار یافته: ۰

نیازمندی ها