کاهش بیماران تالاسمی در کشور

کارشناس واحد اجرایی بنیاد امور بیماری های خاص از کاهش تعداد بیماران تالاسمی در کشور خبر داد. دکتر کامبیز مهران با اعلام این خبر، گفت: با اجرای برنامه های آموزش ناقلان و پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی

کد خبر: ۵۵۲۲۱

، تعداد این بیماران کاهش قابل ملاحظه ای یافته است ، به طوری که در سال گذشته ، 9نوزاد پسر و 18نوزاد دختر مبتلا به تالاسمی متولد شد.
وی افزود: طبق آخرین سرشماری بنیاد امور بیماری های خاص ، تعداد 14هزار بیمار تالاسمی در ایران زندگی می کنند که پیش بینی می شود با احتساب کسانی که موفق به شرکت در این سرشماری نشده اند، تعداد آنان به 17هزار بیمار برسد.
مهران با بیان این که 7هزار و 467نفر از این بیماران مرد و 6هزار و 561نفر از بیماران زن هستند، تصریح کرد: اکثر بیماران در رده سنی 11سال قرار دارند؛ همچنین تعداد بیماران در استان های مازندران ، فارس و خوزستان بیش از سایر استان هاست.
کارشناس واحد اجرایی بنیاد امور بیماری های خاص اظهار کرد: با مراجعه هر بیمار تالاسمی به مراکز درمانی ، پرونده ای خاص که مشخصات فردی و مشخصات بیماری شخص را دربرمی گیرد، برای وی تشکیل می شود و در پایان هر فصل با کنترل مجدد، تعداد بیمارانی که به دلیل پیوند مغز استخوان یا فوت از این لیست خارج شده اند یا بیماران جدیدی که به این لیست افزوده شده اند، مشخص می شوند و اطلاعات مربوط به آنان به روز می شود.
وی تاکید کرد: این آمار فقط شامل افرادی می شود که علایم تالاسمی را بروز داده و در هر ماه به دریافت خون نیاز دارند و ناقلان بیماری در این آمار قرار نگرفته اند.
مهران گفت: تالاسمی به عنوان بیماری خاص شناخته شده و باید اقدامات درمانی مبتلایان به این بیماری رایگان انجام شود، اما متاسفانه درمان بیماری های گوناگونی که بیماران تالاسمی به دلیل رسوب آهن در کلیه اعضای بدن ، مستعد ابتلا به آن هستند رایگان نیست و بیمار باید هزینه فرانشیز را بپردازد و هر مرکز درمانی با توجه به امکانات و توانایی های مالی موجود، ممکن است تسهیلاتی برای بیماران فراهم کند.