آمارها حکایت از آن دارند که این بیماری در بین افرادی که ازدواج خویشاوندی دارند بیشتر دیده میشود زیرا مشاهده شده یکچهارم (25درصد) ازدواجهای فامیلی به این بیماری ختم میشود. در برخی شهرهای کشور که ازدواج خویشاوندی در آن رواج بیشتری دارد آمار مبتلایان به انواع بیماریهای ارثی ـ متابولیکی از جمله فنیل کتونوری نیزدر آنجا بیشتر دیده میشود.
در دنیا از هر 25000 تولد زنده یک مورد مبتلا به فنیل کتونوری دیده میشود. اما متاسفانه در ایران از هر 10000ـ8000 تولد زنده یک مورد مبتلا مشاهده میشود. همان طور که قبلا هم اشاره شد به دلیل تجزیه نشدن فنیلآلانین در بدن این افراد، میزان فنیلآلانین که یک اسیدآمینه به شمار میرود در خون آنان افزایش پیدا میکند. هنگامی که میزان این اسیدآمینه به سطح پاتولوژیک برسد با اعمال اثر سمی روی سیستم عصبی در حال شکلگیری نوزاد و کودک، معلولیتهای ذهنی شدید را به وجود میآورد. آسیبهای مغزی میتواند باعث عدم رشد سر و کوچک باقی ماندن آن و عقب افتادگی ذهنی، تشنج و ناتواناییهای عدیده دیگر در آنان شود. یکی از مشخصههای مهم دیگر این بیماران بوی بسیار بد در ادرار، عرق و ترشحات بدن آنهاست. این کودکان معمولا دچار تشنجهای مقاوم به درمان میشوند که حتما لازم است آن را با دارو کنترل کرد. همچنین رفتارهای تند و خشن و بیش فعالی که کنترل و نگهداری آنان را دشوار میکند از مشکلات مربوط به این کودکان است. این بیماری چنانچه با رژیم غذایی مخصوص تحت کنترل قرار نگیرد، میتواند تا جایی پیش برود و روی مغز چنان تاثیرات نامطلوبی بگذارد که بعد از گذشت یک سال از عمر این کودکان میزان ضریب هوشی آنان تا 70 درصد کاهش پیدا کند، یعنی اگر ضریب هوشی نرمال 100 باشد این کودکان ضریب هوشی کمتر از 30 پیدا میکنند.
در تپش این هفته، ماجرای فریب و تعرض در پوشش عرفانهای دروغین و رمالی را بررسی کردیم