کشف ژن جدید عامل طاسی ارثی

به گزارش نیچر ، بیماری «هیپوتریکوزی تک جهتی ارثی» بیماری است که شباهت زیادی به طاسی ارثی دارد.

اکنون محققان دانشگاه کلمبیا در نیویورک با کشف ژن عامل این بیماری امیدوارند راه جدیدی در درمان هر دو بیماری طاسی ارثی و «هیپوتریکوزی تک جهتی ارثی» ارائه کنند. اولین علائم این بیماری از سالهای کودکی بروز می یابند.

این بیماری موجب می شود که پیاز مو بسیار کوچک شود. این حالت در طاسی ارثی رایج در بین مردان نیز دیده می شود. زمانی که پیاز مو تحت تاثیر این فرایند قرار می گیرد به جای موها کرک های نازکی شروع به رشد می کنند.

این محققان با بررسی اطلاعات ژنتیکی چند خانواده پاکستانی و ایتالیایی مبتلا به این بیماری، یک جهش ژنتیکی را در ژنی با عنوان APCDD1 کشف کردند. این ژن در روی کروموزم 18 قرار دارد و مطالعات پیشین نشان می داد که با اشکال دیگر ریزش مو نیز در ارتباط است.

این محققان در این خصوص اظهار داشتند:شناسایی این ژن مسئول «هیپوتریکوزی تک جهتی ارثی» به ما این فرصت را می دهد که مکانیزمهای برپایه فرایند کوچک شدکی پیاز مو در طاسی ارثی مردان را بهتر درک کنیم.

مهر