حسین کعبی: وقتی فیگو را در جام جهانی زدم....
وی با اشاره به برنامه غربالگری تالاسمی افزود: این برنامه جامع پیشگیری از 12 سال قبل آغاز شد و اخیرا تعدادی دیگر از بیماریهای ژنتیک مثلpku ، سندرم داون و هموفیلی به این برنامه اضافه شد. علاوه بر آن مراکز خصوصی هم در کشور هست که هم مشاوره ژنتیک و هم تستهای ژنتیک انجام میدهند که البته در مراکز استانها و تهران بیشتر است.اکبری تصریح کرد: یک ساختار بیماریابی برای بیماریهای ژنتیک در کشور و انجام تستهای ژنتیک وجود دارد و علاوه بر آن در دانشگاهها گروههای ژنتیک پزشکی داریم که دانشجوی کارشناسیارشد و دکترای تخصصی برای ژنتیک پزشکی تربیت میکنند که اینها میتوانند به افراد دیگر اضافه شوند.
رئیس انجمن ژنتیک ایران خاطرنشان کرد: در حال حاضر حداقل 13 تا 16 هزار بیماری ژنتیکی وجود دارد که برخی از آنها شیوع بالا دارد و شیوع برخی خیلی پایین است. متاسفانه آمار دقیقی از همه مبتلایان به بیماریهای ژنتیکی نداریم؛ اما در مورد بیماریهای غربالگری شده مانند تالاسمی میتوان آمار داد.
وی ادامه داد: بیماریهای ژنتیک زیاد نشده است؛ بلکه امکانات شناساییژنتیک بیماران زیاد شده است. ما در گذشته این امکانات را نداشتیم. به عنوان مثال تالاسمی در گذشته مغفول بود؛ ولی در حال حاضر امکانات شناسایی آن را پیدا کردهایم.اکبری یادآور شد: بیماریهای ژنتیک دارای علامت نیستند و در گذشته گم میشدند و شناسایی نمیشدند؛ ولی وقتی امکانات شناسایی زیاد شد، بیماریهای شناسایی شده هم زیاد میشود.
وی با اشاره به اینکه بیماریهای ژنتیکی 2 دسته هستند، تصریح کرد: این بیماریها یا ارثی هستند و از پدر و مادر به ارث میرسند یا بر اثر جهش جدید در ژن فرد به وجود میآید. به عنوان مثال آکندروپلازی که کوتاهی قد را موجب میشود، دوسوم به علت جهش جدید در ژن ایجاد میشود. یکسوم افرادی که به هموفیلی مبتلا میشوند بر اثر جهش جدید است و قبلا پدر و مادر فرد به آن مبتلا نبودهاند.
حسین کعبی: وقتی فیگو را در جام جهانی زدم....