هموفیلی را ازدواج‌های فامیلی افزایش می‌دهد

هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی و البته غیرواگیر است و نسبت هموفیلیB به حدود یک به 30 تا 35 هزار تولد می‌رسد.وی اظهار کرد: نسبت شیوع هموفیلی در ایران نیز با جامعه جهانی همخوانی دارد. دکتر افراسیابی گفت: بیمار مبتلا به نوعA در فاکتور 8 انعقادی خون خود نقص دارد ولی در نوعB بیمار در فاکتور 9 دچار نقص است. هر کدام از انواع هموفیلی‌ها از نظر بالینی به 3 گروه شدید، متوسط و خفیف تقسیم می‌شوند.

وی گفت: هموفیلی یک بیماری ژنتیکی وابسته به جنسیت است که پس از شناسایی یک بیمار باید تمام زنان آن خانواده از نظر ناقل بودن غربالگری شوند تا قبل از تولد موارد جدید مورد مشاوره ژنتیک قرار گیرند.دکتر افراسیابی اظهار کرد: میزان شیوع بیماری‌های نادر انعقادی در دنیا، یک نفر به ازای هر یک تا 2 میلیون نفر است ولی در ایران به دلیل ازدواج‌های فامیلی - در برخی موارد - این نسبت به یک از هر 500 هزار نفر افزایش می‌یابد.افراسیابی تاکید کرد: اگر در یک خانواده، فرزند مبتلا به بیماری خونریزی دهنده متولد شود باید بیمار برای تشخیص قطعی به مراکز تشخیص بیماری‌های خونریزی دهنده مراجعه کند و با مشخص شدن نوع بیماری در مورد تشخیص‌های قبل از تولد برای فرزندان آینده هماهنگی‌های لازم انجام شود.مسوول مرکز تحقیقات تالاسمی و هموفیلی افزود: تشخیص زود‌هنگام بیماری در کنترل آن نقش موثری دارد.

وی درباره تشخیص پیش از تولد تالاسمی و هموفیلی دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: بیماران از بخش‌های کودکان، زنان و داخلی بیمارستان‌ها به این مرکز ارجاع داده می‌شوند و پس از انجام آزمایش‌های معمولی برای تشخیص قطعی بیماری، آزمایش‌های تخصصی از جمله ژنتیک نیز روی آنها انجام و در نهایت با شناسایی بیمار، خدمات لازم به وی ارائه می‌شود.