کشف ژن های مسئول بیماری اوتیسم

دانشمندان با اسکن بزرگترین مجموعه از خانواده های مبتلا به موارد متعدد اوتیسم ژن های جدید مربوط به این بیماری را یافته اند.
کد خبر: ۱۲۶۶۳۷

اوتیسم یک اختلالا مغزی پیچیده است که از توانایی شخص برای ارتباط و ایجاد روابط اجتماعی ممانعت می کند و اغلب با تغییرات رفتاری همراه است.
دانشمندان مدتهاست گمان می کنند اشتباهات نیمرخ ژنتیکی افراد تا حدی در ابتلا به این بیماری نقش دارد.
کد ژنتیکی یا DNA در سلولهایی به شکل کروموزوم که از تارهای ژنی ساخته شده بسته بندی می شود.
اکنون متخصصان ناحیه ای از یک کروموزوم 11P و ژنی به نام نورکسین 1 را مشخص کرده اند. نورکسین به خانواده ای از ژنها تعلق دارد که کمک می کنند سلول های عصبی ارتباط برقرار کنند و دانشمندان در حال حاضر معتقدند این ژن ها نقش مهمی در اختلالات طیف اوتیسم دارند.
محققان برای بررسی شباهت های ژنتیکی درافراد مبتلا به اتیسم از فناوری تراشه ژنی استفاده کردند. به گفته سرپرست این تحقیق اوتیسم بیماری کاملا متفاوتی برای خانواده هامحسوب می شود به طوری که برقراری ارتباط والدین با این کودکان دشوار می شود.
محققان امیدوارند این نتایج به یافتن روش های درمانی بهتر در آینده کمک کند. آنها اطمینان دارند تداخلی بین ژن های مختلف وجود دارد بنابراین این مطالعه به تنهایی پاسخ کاملی را در این باره نمی دهد و شاید تست ژنتیکی مشخصی را برای این منظور معرفی نکند اما گام مهمی در جهت یافتن روشهای درمانی موثر محسوب می شود.
newsQrCode
ارسال نظرات در انتظار بررسی: ۰ انتشار یافته: ۰

نیازمندی ها