در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
مراقب ارثیه خانوادگی باشیم
افراد ناقل با آزمایش غربالگری پیش از ازدواج قابل شناسایی هستند.
مشاوره ژنتیک پیش از بارداری با کنترل روند بارداری احتمال کودک مبتلا به تالاسمی ماژور از والدین ناقل را کاهش میدهد.
با آزمایشها غربالگری ابتدای بارداری در بارداریهای پرخطر، جنین مبتلا در هفتههای ابتدایی بارداری قابل شناسایی و بارداری قابل خاتمه خواهد بود.
معجزه غربالگری تالاسمی در ایران
با توجه به اهمیت پیشگیری از تالاسمی، برنامهای کنترل سراسری این بیماری در ایران از سال 1375 با دو محور غربالگری و تشخیص پیش از تولد آغاز شد.
وقتی تـــالـاسـمــی خطرناک میشود
مــــــاژور
کمخونی شدید ایجاد میکند و در صورت تزریق نکردن خون، به نارسایی قلبی و مرگ در اوایل کودکی منجر می شود. تالاسمی ماژور طی چند ماه اول زندگی با افت سطح هموگلوبین جنینی، خود را نشان می دهد. افراد مبتلا، به تزریق منظم و مداوم خون نیاز دارند.
بینابینی (اینترمیدیا)
وضعیتی متوسط بین حالت ماژور و مینور است.به صورت بزرگ شدن طحال و کمخونی متوسط تا شدید بروز میکند.نیاز به تزریق مکرر خون ندارند. اغلب افراد مبتلا میتوانند زندگی عادی داشته باشند. ممکن است گاهی، مثلا در زمان بیماری یا بارداری، باتوجه به شدت کمخونی نیاز به تزریق داشته باشند.
مینـــــور
معمولاً علائمی ندارد. نیاز به تزریق خون ندارد.
در شرایط استرسزا ممکن است کمخونی متوسط ایجاد کند.
آلفـــا یا بتـــا هستید؟
هموگلوبین دارای دو زنجیره پروتئینی آلفا و بتا است.
بر اساس کاهش و نقص در تولید یا تولید نشدن زنجیره آلفا یا بتا، بیماری تالاسمی به دو نوع آلفا و بتا تقسیم میشود.
در ایران نوع بتا شایعتر است.
حواستان به ژنهای مخفی باشد!
در تالاسمی مینور، ژن معیوب علامتی ایجاد نمیکند و فرد مبتلا زندگی عادی خواهد داشت.
با آزمایش خون به آسانی میتوان از تالاسمی مینور مطلع شد.
افراد تالاسمی مینور نباید بدون تجویز پزشک از قرصهای مکمل آهن استفاده کنند.
در صورت ابتلا به تالاسمی مینور، مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج
و زمان بارداری را جدی بگیرید.
پراکندگی تالاسمی در جهان و ایران
این بیماری در سراسر جهان و در همه نژادها دیده میشود، ولی شیوع آن در نواحی مدیترانه، خاورمیانه و ناحیه جنوب شرقی آسیا بیشتر بوده و از جنوب غربی اروپا تا ژاپن امتداد داشته و در نواحی وسیعی از آفریقای مرکزی نیز دیده میشود.
شیوع تالاسمی در ایران در نواحی حاشیه دریای خزر و نواحی حاشیه خلیجفارس و دریای عمان بیشتر است.
تالاسمی کنترل میشود
تزریق خون و کنترل دارویی سطح آهن خون
تزریق خون به طور منظم عوارض کم خونی را کاهش میدهد و مانع از نقص رشدی و تکامل میشود.تزریق خون به طور منظم موجب افزایش بار آهن در قلب، کبد و غدد آندوکرینی میشود.با پیشرفتهای شگرف در درمانهای آهنزدایی، طول عمر بیماران تالاسمی افزایش یافته است.
ژن درمانی
پژوهشگران پژوهشگاه رویان روش جدیدی برای درمان تالاسمی به روش ژن درمانی ارائه کردهاند.که در مرحله تحقیقاتی نتایج درخشانی داشته است و به زودی وارد مرحله تحقیقات بالینی خواهد شد.
پیوند مغز استخوان یا سلول بنیادی
عمل بسیار حساس و خطرناکی است و فقط برخی از کودکان مبتلا واجد شرایط انجام آن هستند. ایران در درمان تالاسمی با پیوند مغز استخوان در رتبه دوم جهان قرار دارد. هزینه انجام این عمل پیوند در خارج از کشور بسیار سنگین است. این پیوند برای تمام بیمهها در بیمارستان دکتر شریعتی رایگان صورت میگیرد.
عسل اخویان طهرانی
دانش
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
یک کارشناس مسائل سیاسی در گفتگو با جام جم آنلاین:
علی برکه از رهبران حماس در گفتوگو با «جامجم»:
گفتوگوی «جامجم» با میثم عبدی، کارگردان نمایش رومئو و ژولیت و چند کاراکتر دیگر
یک کارشناس مسائل سیاسی در گفتگو با جام جم آنلاین:
در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد