یکی از پرسشهای مهم در حوزه علم ژنتیک این است که چرا برخی افراد مبتلا به جهشهای ژنتیکی بیماریزا، بدون علایم باقی میمانند و به بیماریای که ژنهایش را دارند، مبتلا نمیشوند؟ تحقیقات جدید نشان میدهد که در خانوادههایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین میکند. این یافتهها پارادایمهای ژنتیکی سنتی را به چالش میکشند و رویکردهای جدیدی را برای تشخیص و درمان بیماریهای ارثی پیش میگذارند.
کد خبر: ۱۴۸۹۱۶۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۰/۲۰
پژوهش های حوزه ژنتیک انسانی منجر به کشف روشی برای ایجاد زن های معیوب و جایگزینی آن ها با ژن های سالم شد. در این روش پزوهشگران از آنزیم پیچیده CRISPR–Cas9 استفاده کردند که با کمک آن کروموزوم ها در محل مخصوصی از دی ان ای قرار داده می شوند.
کد خبر: ۱۰۷۹۰۴۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۷/۱۱