یک متخصص ژنتیک گفت: شیوع بیماری های ژنتیک مادرزادی حتی از بیماری تالاسمی بیشتر است و به طور کلی از هر 40نفر یکی ناقل این نوع بیماری هاست بنابراین آزمایش ژنتیک پیش از ازدواج برای پیشگیری از تولد نوزادان بیمار باید در کشور اجباری شود.
کد خبر: ۹۵۸۲۲
مهدی زمانی افزود: بیماری های ژنتیک ، انواع مختلفی دارند که شایع ترین آنها بیماری های دوشل ، SMA ، هانتینگتون و میوتونی بیستروفی هستند که به طور کلی از هر 40نفر یکی ناقل ژن این بیماری هاست و در صورتی که زن و مرد هر دو ناقل این ژنها باشند ، فرزند آنها بیمار به دنیا می آید. وی گفت : تشخیص این بیماری ها با بررسی دی.ان.ای زوجین پیش از ازدواج یا با آزمایش ژنتیک جنین پیش از 16 هفتگی امکان پذیر است و تشخیص آن می تواند از به دنیا آمدن نوزاد بیماری که تا 90 درصد امکان دارد پیش از 20 سالگی بمیرد ، جلوگیری کند ، بخصوص این که با توجه به قوانین کشور ، امکان سقط جنین پیش از 16 هفتگی در کشور وجود دارد. دبیر دومین همایش ژنتیک و بیماری ها در گفتگو با فارس توضیح داد: بسیاری از بیماری های نوزادان ریشه در عوامل ژنتیک دارد و معمولا سایر متخصصان نسبت به آن آگاهی کافی ندارند و نمی توانند بدرستی آن را تشخیص دهند. به همین علت در این همایش - که از 16 اردیبهشت به مدت 3 روز در تالار امام بیمارستان امام خمینی تهران برگزار شد - گروهی از متخصصان زنان و زایمان ، اطفال ، داخلی و مغز و اعصاب در این زمینه آموزش دیدند.