کشف ژن آب سیاه توسط پژوهشگران ایرانی

دانشوران آزمایشگاه ملکولی ژنتیک بیماری های چشم دانشکده پزشکی دانشگاه کنتیکت امریکا، موفق به کشف نوعی ژن بیماری گلوکوما یا آب سیاه شده اند که به نوشته مجله ساینس چاپ امریکا گام مهمی در تشخیص و در نهایت درمان این بیماری بشمار می رود
کد خبر: ۵۵۸۴
آب سیاه ، پس از آب مروارید، شایع ترین بیماری چشم در جهان ، بویژه در میان سالخوردگان است . برآورد می شود که 66 میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به آب سیاه هستند که دست کم 6 میلیون تن از آنان بینایی کامل هر دو چشم خود را از دست خواهند داد.کشف اخیر در دانشگاه کنتیکت تنها ژن کشف شده بیماری آب سیاه نیست ، اما ژن معمول ترین نوع این بیماری در میان بزرگسالان است . در گذشته ژنهای دو نوع دیگر آب سیاه کشف شده بود.دکتر "منصور سرفرازی " استاد ژنتیک انسانی و مدیر علمی مرکز تحقیقات پزشکی دانشگاه کنتیکت که کشف جدید حاصل تلاشهای او و همکارانش است ، در گفتگویی با بی بی سی اظهار امیدواری کرد که کشف این ژن سرانجام به پیشگیری از آب سیاه منجر شود. دکتر سرفرازی گفت که او و همکارانش به تلاش در این زمینه ادامه خواهند داد طیبه رضایی مسوول این پروژه که در واقع پایان نامه دوره دکتری او محسوب می شود، نیز به بی بی سی گفت که کشف او در کوتاه مدت باعث درمان بیماری آب سیاه نیست، اما عامل موثری در تشخیص آن خواهد بود.
newsQrCode
ارسال نظرات در انتظار بررسی: ۰ انتشار یافته: ۰

نیازمندی ها