به گزارش ایرنا، دانشمندان دانشگاه نیوکاسل می گویند این یافته می تواند به ارایه داروهای جدید منجر شود که شاید بسیاری از انواع سرطان ها را درمان کند.
علاوه بر این، عوارض جانبی مانند حالت تهوع و خستگی ناشی از مصرف این دارو نیز می تواند در کمترین حالت باشد.
این کشف به ویژه قابلیت استفاده در خانواده ای از داروهای سرطان موسوم به سرکوب کننده های PARP را دارد که در واقع مانع از خود ترمیمی سلول های سرطانی می شود.
این داروها مورد علاقه پزشکان هستند چرا که آنها خانواده تومورهای سرطانی را بدون آسیب وارد کردن به سلول های سالم از بین می برند.
پروفسور «نیکلا کرتین» مجری این طرح می گوید: متوقف سازی Cdk1، ترمیم DNA را در سلول های سرطانی به خطر می اندازد و آنها را به سرکوب کننده PARP حساس می کند.
وی افزود: همچنین توانستیم نشان دهیم که این راهبرد فقط سلول های سرطانی را هدف قرار می دهد.
کرتین اظهار داشت: اکنون باید یک داروی موثر بسازیم که بتواندCdk1 را متوقف کند. از این رو بیماران بیشتری می توانند از درمان با سرکوب کننده های PARP بهره مند شوند. در چنین حالتی می توان از این دارو به صورت گسترده استفاده کرد.
در تپش این هفته، ماجرای فریب و تعرض در پوشش عرفانهای دروغین و رمالی را بررسی کردیم