در یک تحقیق جدید معلوم شد، این بیمار به عارضه نادر «CGHT» مبتلاست و یکی از پرموترین مردان جهان است. پیش از این هم 3 نفر از اعضای خانواده وی سابقه ابتلا به عارضه ژنتیک CGHT را داشتهاند. پژوهشگران میگویند: عامل این بیماری تغییرات وسیع ژنومیک روی کروموزوم شماره 7 است.
دکتر زیو شانگ، متخصص ژنتیک در کالج پزشکی پکینگ یونیون در پکن خاطرنشان کرد: CGHT یک بیماری نادر است، بهطوری که تاکنون در گزارشهای علمی جهانی تنها 100 مورد ابتلا به آن گزارش شده است. این بیماری از نادرترین انواع عارضه هایپرتریکوسیز است که مهمترین ویژگی این عارضه رشد بیش از حد موهای بدن است. یکی از اولین موارد این بیماری در یک زن هندی مکزیکیالاصل گزارش شده بود. این زن به نام جولیا پاسترانا در سالهای 1850 تا 1860 به اروپا سفر کرد و پس از آن، به دلیل مشکلات مادرزادی درگذشت.