اجرای طرح غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی نوزادان
گروه سلامت: رئیس انجمن بیماریهای متابولیک ارثی ایران از اجرای طرح غربالگری وسیع بیماریهای متابولیک ارثی نوزادان با حمایت انجمن بیماریهای متابولیک ارثی ایران و انجمن بینالمللی بیماریهای متابولیک ارثی خبر داد.
کد خبر: ۱۹۱۷۷۲
به گزارش ایسنا، دکتر طلیعه زمان، رئیس انجمن بیماریهای متابولیک ارثی ایران با بیان خبر فوق اظهار کرد: طرح غربالگری وسیع که برای بیش از 20 بیماری متابولیک ارثی در نظر گرفته شده برای اولین بار در کشور با حمایت انجمن بیماریهای متابولیک ارثی ایران و انجمن بینالمللی بیماریهای متابولیک ارثی جهت نوزادان 3 تا 5 روزه در مرکز تحقیقات اعصاب، بخش نرومتابولیک واقع در بیمارستان امام خمینی(ره) تهران به صورت پایلوت اجرا میشود.عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران اظهار کرد: امروزه با انجام روشهای آزمایشگاهی و تشخیصهای سریع در آخرین روزها از هفته نخست تولد میتوان به وجود بیماریهای متابولیک ارثی در کودکان پی برد و درمان را هرچه سریعتر آغاز کرد و خانوادهها را از داشتن کودکانی با معلولیت ذهنی و جسمی، تشنج، اختلالات رشد، بیماریهای کبدی، کلیوی، ناشنوایی، سنگهای ادراری، علائم چشمی مانند آب مروارید و آب سیاه و همچنین مشکلات قلبی نجات داد.
وی گفت: طرح غربالگری بیماریهای متابولیک ارثی در تمام دنیا در حال انجام است و تنها در ایران، افغانستان و غنا انجام نمیگیرد که البته این طرح به صورت ناقص در حال حاضر تنها برای دو بیماری شامل بیماری هیپوتیروئیدی و پیکییو (PKU) چند ماهی است که در ایران اجرا میشود و از نقطه نظر علمی و همچنین اقتصادی قابل قبول نیست؛ چرا که در قبال هزینه انجام گرفته فعلی تنها از 2 بیماری متابولیک ارثی جلوگیری میشود که میتوان با کمی هزینه بیشتر از دیگر بیماریها و هزینههای سنگین درمانی در آینده که به مراتب از هزینههای آزمایشهای اولیه در بدو تولد بیشتر است، جلوگیری کرد.دکتر زمان تصریح کرد: این آزمایشها تنها با گرفتن چند قطره خون از پاشنه پای نوزاد قابل انجام بوده و پس از نمونهگیری، نمونهها با هماهنگی انجام گرفته با انجمن بینالمللی بیماریهای متابولیک ارثی به خارج از کشور ارسال شده و بررسی و تفسیر جواب نمونهها به همراه تشخیص اولیه در ایران انجام میگیرد و موارد اعلام شده به عنوان بیماری، مورد درمان سریع قرار میگیرند.