در گفتگو با جامجم آنلاین مطرح شد
به گزارش فیزروگ، از آنجا که تنها 5 درصد موارد CRC به خاطر نقص های ژنی شناخته شده بروز میکند، این تحقیق برای شناسایی سایر ژنهای مرتبط و مستعدکننده ابتلا به CRC طراحی شده است.
این پژوهشگران پیش از این طی تحقیق دیگری منطقه خاصی را بر روی کروموزوم 9 شناسایی کردند که ژن مستعدکننده CRC بر روی آن قرار دارد.
محققان بر اساس مرور اسکن کل ژنوم تمامی کروموزومهای 194 خانواده در آمریکا ، توانستند مناطق ژنی CRC دیگری را بر روی کروموزمهای pK1 , 15q و 17pبیابند.
جرج الویزنر مجری این تحقیقات گفت هدف از این تحقیق شناسایی ژنهای CRC برای شناسایی افراد مستعد ابتلا به این بیماری و دلیل این ابتلا است . این مطالعه گامی بسوی آینده آزمایش ژنتیکی برای سومین سرطان رایج در آمریکاست .
در حال حاضر بدون این آزمایش جدید ژنتیکی سابقه خانوادگی تنها ابزار برای تعیین خطر ابتلای افراد به CRC است. در آینده زمانی که این ژنها شناسایی شوند پزشکان خواهند توانست از این نشانگرهای ژنتیکی برای شناسایی بیماران در خطر استفاده کرده و راهبردهای بهتری برای بررسی سرطان مانند کولونوسکوپی ارائه کنند.
کولونوسکوپی ، ابزار آندوسکوپی استانداردی است که در برای معاینه در افراد بالای 50 سال بکار میرود.
در گفتگو با جامجم آنلاین مطرح شد
در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد
در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد
در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد
در گفتگو با جامجم آنلاین مطرح شد
در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد
در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد