تولید دارویی برای ترمیم دیستروفی عضلانی
محققان آمریکایی امیدوارند یک داروی آزمایشی بتواند خطای ژنتیکی مسبب برخی موارد دیستروفی عضلانی دوشن را جبران کند.
به گزارش BBC داروی PTC124 در جوندگان عملکرد طبیعی عضله را که در اثر این بیماری از بین رفته بود به حیوان باز گرداند.
داروی فوق با قادر ساختن سلولها به خواندن هر گونه اشتباهی در رمز ژنتیکی پروتئین دیستروفین عمل می کند.
دیستروفی عضلانی (DMD) به گروهی از اختلالات ژنتیکی گفته می شود که باعث می شود عضلات بدن بتدریج ضعیف شده و قدرت حرکت به مرور زمان تحلیل رود. این بیماری عمر را کوتاه می کند و در حال حاضر درمان قطعی ندارد.
البته داروهایی برای تخفیف علائم بیماری مانند اسپاسم عضلات وجود دارند و بیماران را قادر می سازند کیفیت زندگی بهتری داشته باشند.
اما دانشمندان درتلاشند راهی برای معکوس کردن یا جلوگیری از آسیب عضلانی بیابند.
PTC124 به یک جزء سلولی به نام ریبوزوم متصل می شود که وظیفه اش خواندن کد ژنتیکی و ترجمه آن و درنتیجه سنتز پروتئین است.
به گفته سرپرست این تحقیق دکتر Sweeney این گروه جدید دارویی قابلیت کمک به تعداد زیادی از بیماران مبتلا به اختلالات ژنتیکی که جهش ژنی یکسانی دارند را دارد.
محققان امیدوارند این دارو در آینده برای بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی قابل استفاده باشد.
تازه ها
گوناگون
پیشنهاد سردبیر
در تپش این هفته، ماجرای فریب و تعرض در پوشش عرفانهای دروغین و رمالی را بررسی کردیم
پشت پرده اتاقهای دود و طلسـم
