جراحی مرد فیلی

او اولین بار وقتی هفت ساله بود به وجود این اختلال در بدنش پی برد. این اختلال نادر موجب تشکیل نوعی تومور خوش‌خیم و بزرگ در بافت عصبی می‌شود. دلیل اصلی آن تغییر ژنی است که وظیفه تنظیم عملکرد پروتئین نوروفیبرومین را دارد. این پروتئین به سلول‌ها کمک می‌کند که رشد کرده و به صورت طبیعی تقسیم شوند. کسی که به اختلال مرد‌فیلی مبتلاست ممکن است از مشکلات دیگری مانند از دست دادن قدرت شنوایی، ضعف قدرت بینایی و مشکلات قلبی و عروقی نیز رنج ببرد.
گالوان برای رهایی از دست این بیماری بارها تحت عمل جراحی قرار گرفته است که تقریبا هیچ‌کدام به اندازه کافی تاثیرگذار نبودند؛ اما سال گذشته او با دکتری از مرکز پزشکی دانشگاه ارواین آشنا شد که در یک ان‌جی‌او در پاراگوئه مشغول کار بود و بعد از بررسی وضعیت انریکه، پذیرفت که او را درمان کند.