در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد
اولین مورد ثبت شده از بیماری ژنتیکی سندرم کلاین فلتر (Klinefelter) به‌تازگی در اسکلتی ۱۰۰۰ساله ــ که در سایت باستان‌شناسی‌ای در پرتغال کاوش شده ــ کشف شده است. سندرم کلاین فلتر که تقریبا در یک مورد از هر ۱۰۰۰تولد نوزادان پسر اتفاق می‌افتد، وضعیتی است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم X متولد می‌شوند و به این ترتیب ترکیب کروموزوم‌های جنسی به جای XY به XXY تغییر می‌کند.
کد خبر: ۱۳۷۸۴۵۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۰۹
تازه ها
پیشنهاد سردبیر
در واکنش به حمله رژیم صهیونیستی به ایران مطرح شد
اسرائیل در ورطه تصمیمات اشتباه
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
کوه موش زایید!
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
اسرائیل به سرزمین سوخته بدل می‌شود؟
گفت و گو
رییس مرکز جوانی جمعیت وزارت بهداشت در گفتگو با جام جم آنلاین:
۳۵ درصد از قانون جوانی جمعیت اجرا شده
گفت‌وگوی «جام‌جم» با سیده عذرا موسوی، نویسنده کتاب «فصل توت‌های سفید»
نق‌نق‌‌نویسی داستان اجتماعی نیست
یک نماینده مجلس:
پیام‌عملیات وعده صادق، قدرت و استقلال ایران بود
علی برکه از رهبران حماس در گفت‌و‌گو با «جام‌جم»: