برچسب ها - سندرم ژنتیکی
اولین مورد ثبت شده از بیماری ژنتیکی سندرم کلاین فلتر (Klinefelter) به‌تازگی در اسکلتی ۱۰۰۰ساله ــ که در سایت باستان‌شناسی‌ای در پرتغال کاوش شده ــ کشف شده است. سندرم کلاین فلتر که تقریبا در یک مورد از هر ۱۰۰۰تولد نوزادان پسر اتفاق می‌افتد، وضعیتی است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم X متولد می‌شوند و به این ترتیب ترکیب کروموزوم‌های جنسی به جای XY به XXY تغییر می‌کند.
کد خبر: ۱۳۷۸۴۵۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۰۹
تازه ها
پیشنهاد سردبیر
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
جنبش مردمی سوریه
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
زمان دیپلماسی برای حمایت از مقاومت
عضو دفتر حفظ و نشر آثار رهبر انقلاب در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح کرد
نقش ویژه اهالی اندیشه، رسانه و هنر در مقابله با تهدیدات نرم
گفت و گو
