کمیته اجرایی حمایت از بیماران خاص تشکیل شود

بیماری ام.اس ، هنوز در صف انتظار پیوستن به بیماری های خاص است.

کد خبر: ۵۷۳۱۷

این انتظار هفته گذشته نیز در مجلس به بن بست رسید ، وقتی که جلسه نماینده بنیاد بیماران خاص با نمایندگان کمیسیون بهداشت و درمان به اینجا ختم شد که «به دلیل کمبود بودجه امکان پیوستن این بیماری به بیماری های خاص وجود ندارد». عابد فتاحی ، عضو کمیسیون بهداشت و درمان در این خصوص می گوید: ما می خواستیم بودجه این بنیاد را به حدی افزایش دهیم که بیماری ام.اس ، هم از سال آینده به عضویت بنیاد بیماری های خاص درآید ، اما متاسفانه با بررسی شرایط فعلا چنین امکانی وجود ندارد. بودجه کنونی بنیاد بیماری های خاص حدود 4 تا 5 میلیارد تومان است که به گفته حسینعلی شهریاری ، عضو کمیسیون بهداشت و درمان با در نظر گرفتن فعالیت های بنیاد ، این مبلغ بسیار ناچیز به نظر می رسد.

42هزار مبتلا به ام.اس

طبق آمارگیری ای که 2سال پیش از سوی انجمن علوم اعصاب ایران انجام شده ، حدود 42هزار بیمار مبتلا به ام.اس در کشور وجود دارد ، اما اکنون آمار غیررسمی این میزان را تا 60 هزار نفر تخمین می زند. آماری که بشدت رو به افزایش است و جوانان 20 تا 40 سال را نشانه می رود. به گفته رئیس انجمن علوم اعصاب ایران ، کشور ما از نظر بیماران مبتلا به ام.اس مقام اول را در منطقه دارد. دکتر حسین پاکدامن ، ادامه می دهد:«ژنتیک ، نحوه تغذیه ، فشارهای روحی و روانی و منطقه جغرافیایی عوامل موثر بر ابتلا به بیماری ام.اس هستند که به نظر می رسد تغذیه نامناسب از جمله مصرف بالای گوشت قرمز و چربیهای حیوانی و نیز فشارهای روانی بالا در ایرانیان باعث افزایش آمار مبتلایان به ام.اس شده است».

هزینه دارو ، درمان یا درد؛

مهمترین علت درخواست پیوستن این بیماری به جمع بیماری های خاص ، هزینه های بالای درمان و خصوصا داروهای آن است . «این بیماری 50 تا 60 درصد قابل درمان است و 3گروه دارویی موجود می تواند در درمان آن موثر باشد». دکتر مژگان طباطبایی ، متخصص بیماری های مغز و اعصاب ، ضمن تشریح ضرورت پیوستن این بیماری به جمع بیماران خاص ادامه می دهد: اندک امیدی که می توانیم به مبتلایان این بیماری بدهیم ، درمان های جدید است . طباطبایی البته ، هزینه ماهانه داروهای این بیماری را با پوشش بیمه ای 50هزار تومان اعلام می کند و می گوید: «پرداخت ماهانه این مبلغ برای خیلی از مبتلایان این بیماری که به مرور با توجه به اختلالات بینایی و حرکتی از کار افتاده می شوند ، امکان پذیر نیست». به اعتقاد طباطبایی ، اگرچه این بیماری هنوز جزو بیماری های خاص شناخته نشده است ؛ اما تشکیل کمیته ای اجرایی متشکل از اساتید و پزشکان متخصص به نظر ضروری می رسد که با شناخت بیمارانی که با دارو و درمان های جدید قابل درمان هستند آنها را مورد حمایت های دولتی قرار دهد.