ابتلا به سرطان پستان و تخمدان قابل تشخیص است

به گزارش روز یکشنبه جام‌جم آنلاین، دکتر مهرداد نوروزی نیا با اعلام این مطلب افزود: با تست های ژنتیکی می توان امکان جهش ها یا عیوب ژن هایی را که باعث استعداد ابتلا  به سرطان می شوند، تشخیص داد. 

وی اظهار داشت: در زمان مشاوره ژنتیک، پزشک متخصص، فرد را در جریان دو نوع ریسک قرار می دهد. نخست، ریسکِ داشتن مشکل ژنتیک و دوم ریسک ابتلا به سرطان.

" در صورتی که فردی حامل جهش ژنتیکی خانوادگی باشد، نتیجه تست مثبت و در صورتی که وی حامل جهش ژنتیکی خانوادگی شناخته شده نباشد، نتیجه تست منفی گزارش داده خواهد شد."

وی با یادآوری اینکه در زمان منفی بودن تست، می توان به فرد مذکور اطمینان داد که از نظر ژنتیکی جزو افراد پرخطر در معرض ابتلا به سرطان نخواهد بود، اظهار داشت: نتیجه این قبیل تست های تشخیصی حداکثر ظرف یک هفته مشخص می شود.

به گفته رییس بخش ژنتیک مولکولی بیمارستان صارم در صورت پیدا کردن اشتباه ژنتیکی بیماری زا در ژن های مورد بررسی، می توان مشخص کرد، کدامیک از اعضای خانواده احتمالا به سرطان مبتلا خواهد شد.

وی تصریح کرد: این آزمایش ها فقط برای افرادی تجویز می شود که سابقه شخصی یا خانوادگی ابتلا به سرطان را داشته باشند و احتمال وجود جهش ژنتیکی در آنها قابل توجه باشد.

دکتر نوروزی نیا با اشاره به اینکه تجویز این تست های ژنتیکی همانند بقیه تست ها از قوانین اخلاق پزشکی تبعیت می کند، گفت: انجام این گونه تست ها فقط با تجویز پزشک متخصص و پس از انجام مشاوره تخصصی مورد قبول قرار می گیرد.

وی افزود: در صورتی که فرد مورد بررسی زن باشد، منفی شدن تست ژنتیکی به این مفهوم است که او ریسکی مشابه افراد دیگر جامعه دارد. اطلاع از این امر زمانی که سرطان های متعددی در خانواده فرد وجود دارد، بسیار مهم بوده و آثار مثبت عمیقی در زندگی فرد خواهد داشت. در چنین مواردی فرد مورد نظر می تواند با خیال راحت و همانند زنان فاقد سابقه خانوادگی ابتلا به سرطان به زندگی خود ادامه دهد.

رییس بخش ژنتیک مولکولی بیمارستان صارم ادامه داد : برای انجام این تست ها، اولین آزمایش در فردی صورت می گیرد که بیشترین احتمال داشتن جهش ژنتیکی را در خانواده دارا باشد. 

طبق آمارهای موجود در ایران، سالانه حدود 12 هزار زن به سرطان پستان و 1500 زن به سرطان تخمدان مبتلا می شوند.

این سرطان ها در اکثر موارد در زنان و در سنین پس از 50 سالگی و بعد از یائسگی بروز می کند. بیماری سرطان  به ندرت، زنان جوان را گرفتار می سازد.

در بین 30 هزار ژنی که میراث ژنتیکی انسان را می سازند، فقط تعداد محدودی در صورت جهش دار بودن یا تغییر غیر طبیعی، می توانند، تسهیل کننده در ایجاد و گسترش سرطان پستان و تخمدان شوند. از این بین در حال حاضر دو ژن غالب BRCA1 و BRCA2 شناخته شده اند.

 اسم این دو ژن مخفف Breast Cancer  بوده و  به مفهوم سرطان پستان است. دو ژن فوق، بیشترین سهم را در روند سرطانی شدن دارند و اختلال در آنها در استعداد ابتلا به سرطان تخمدان نقش مهمی دارند.

دکتر نوروزی نیا اظهار داشت : اگر فردی حامل جهش ژنتیکی خانوادگی باشد، استعداد ژنتیکی در این فرد برای ابتلا به سرطان بالاست. اگر فرد مذکور زن باشد، ریسک ابتلا به سرطان سینه یا تخمدان در فرد مذکور بیش از متوسط ریسک در دیگر افراد جامعه است.

در حال حاضر هیچ کس به درستی نمی داند، مکانیزم دقیق ایجاد این سرطان ها چیست با این وجود در 5 تا 10 درصد موارد، به ارث بردن ژنی معیوب، ریسک ابتلا به سرطان به ویژه در زنان جوان را بالا می برد. در این حالت سرطان های پستان و تخمدان در سنین بسیار پایین تر خود را نشان می دهند.