
به گفته دانشمندان موسسه تحقیقاتی مرکز بهداشت دانشگاه «مکگیل»، این نخستین بار است که یک داروی خوراکی کارکرد بصری افراد نابینای مبتلا به این بیماری را ارتقا داده است.
چنین بیماری موجب نارسایی بصری از بینایی کاهشیافته گرفته تا نابینایی کامل، میشود و تا پیش از این مطالعه، غیرقابل درمان بود.
درمان ارائه شده که یک رتینوئید خوراکی متوسط موسوم به «QLT091001» است، امید جدیدی را برای بسیاری از بیمارانی به دنبال دارد که از این نوع زوال شبکیه مخرب رنج میبرند.
مطالعه جدید شامل 14 شرکت کننده مبتلا به «نابینایی مادرزادی لبر» از سراسر جهان بود که بین شش تا 38 سال سن داشتند.
نابینایی این افراد به دلیل جهش ژنهای «RPE65» یا «LRAT» رخ داده بود که این موضوع منجر به نارسایی جدی در چرخه رتینوئید میشود.
چرخه رتینوئید یکی از مهمترین چرخههای شبکیه انسان بوده زیرا مولکولی موسوم به
«11-cis-retinal» را تولید میکند که دارای ظرفیت ویژهای برای شکار نور و پیریزی بینایی دارد.
بیماران مبتلا به جهشهای ژنهای «RPE65» یا «LRAT» نمیتوانند این مولکول حیاتی را تولید کنند و بنابراین سلولهای شبکیه آنها قادر به خلق بینایی نبوده و به تدریج میمیرند.
بر اساس نتایج حاصله، 10 نفر از 14 بیمار حاضر با مصرف داروی جدید میدان دیدشان بسط یافت و دقت بینایی دیگران نیز ارتقا یافت.(ایسنا)
{$convert_old_media}
معاون دبیر ستاد هماهنگی امور ایمنی و آتشنشانی کشور در گفتوگو با «جامجم» به تشریح آخرین وضعیت تجهیزات و ظرفیت عملیاتی آتشنشانی میپردازد
گفتوگو با دبیر آیین نکوداشت چهرههای ماندگار میراث فرهنگی ایران درباره کارنامه مرحوم دکتر میرشکرایی؛
حسین زمانی، بازیگر تلویزیون در گفتوگوی اختصاصی با روزنامه «جامجم» از ۲۰۰ بار اهدای خون و ترویج فرهنگ ایثار میگوید
در گفتوگوی روزنامه «جامجم» با رئیس مؤسسه استنادی و پایش علم و فناوری جهان اسلام بررسی شد: