درمان تالاسمی، از دفع‌کننده آهن تا پیوند مغز استخوان

دکتر نرگس بیگم میربهبهانی، فوق‌تخصص خون و آنکولوژی در گفت‌وگو با جام‌جم با بیان این که تالاسمی یک نوع بیماری ارثی است که ناشی از اختلال اصلی در ماده رنگی (هموگلوبین) گلبول قرمز خون ایجاد می‌شود، گفت: استفاده از دفع‌کننده‌های آهن، یکی از درمان‌های مهم در بیماران تالاسمی است که به‌طور مکرر به شکل‌های تزریقی و خوراکی قابل استفاده است. پیوند مغز استخوان نیز درمان دائمی این بیماران است که می‌تواند از خواهر یا برادر یا افراد غیروابسته که از نظر HLA به‌طور کامل شبیه بیمار باشند، صورت گیرد.

عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی گلستان افزود: در صورتی که ژن تالاسمی از یک والد به ارث برسد،‌ نوع خفیف و در صورتی که از هر دو والد دریافت شود،‌ نوع شدید تالاسمی ایجاد می‌شود. در نوع خفیف فرد، بیمار تلقی نمی‌شود و فقط انتقال‌دهنده ژن است یا بیمار علائم بالینی کمی از قبیل رنگ‌پریدگی و خستگی پذیری دارد. در حالی که در نوع شدید فرد بیمار تلقی می‌شود.

وی با بیان این که در نوع شدید تالاسمی، درمان شامل دریافت گلبول‌های قرمز به طور منظم است، اظهارکرد: در انواع شدید تالاسمی گلبول‌های قرمز در بدن بسرعت از بین می‌روند و از طریق خون دریافتی، آهن زیادی وارد بدن می‌شود، تجمع آهن در بدن عوارضی ایجاد می‌کند که مهم ترین آنها رسوب آهن در قلب، غدد مترشحه داخلی از قبیل لوزالمعده، تیروئید، پاراتیروئید و هیپوفیز، غدد جنسی و... است که علائم مربوط به کمبود هورمون‌های آن غدد را ایجاد می‌کند. بر این اساس یکی از درمان‌های مهم در این بیماران استفاده از دفع‌کننده‌های آهن است که به‌طور مکرر به شکل‌های تزریقی و خوراکی قابل استفاده است.