ایران عضو سازمان بین المللی همکاری های بازرسی دارویی می شود

ایرنا: قایم مقام مدیر کل دارویی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی کشور در سمینار معتبرسازی فرآیندهای تولید دارو، از عضویت ایران در سازمان بینالمللی همکاریهای بازرسی دارویی ( (PIC/Sخبر داد.

کد خبر: ۱۴۳۰۷۶

دکتر "مصطفی کریمی" روز چهارشنبه در جریان برپایی سمینار معتبرسازی فرآیندهای تولید دارو با اعلام این خبر گفت که عضویت ایران دراین سازمان بینالمللی، سبب یکسانسازی استانداردهای کیفی دارو در کشور میشود.
وی با اشاره به اینکه هم اکنون شرکت داروسازی در داخل کشور نسبت به تولید دارو اقدام میکنند که از استانداردهای یکسانی نیز برخوردار نیستند گفت: تدوین و اجرای استاندارد متحدالشکل، نیازمند سرمایهگذاری در صنایع دارویی کشور است.
به گفته دکتر کریمی " "PIC/Sیک ارگان بازرسی بینالمللی است که مسوولیت بازرسی و نظارت بر ارگانهای نظارتی دارویی کشورهای مختلف را عهده دار است.
وی ادامه داد به طور قطع عضویت ایران دراین ارگان میتواند در ارتقای کیفیت داروهای تولیدی موثر باشد.
قائم مقام مدیر کل دارویی وزارت بهداشت اضافه کرد که استقرار سیستم اعتباربخشی فرآیند تولید دارو، جزو سیاستهای تشویقی این وزارتخانه برای شرکتهای داروسازی داخل کشور است.
دکتر کریمی یادآور شد هم اکنون استقرار سیستم کیفیت در حوزه نظارتی وزارت بهداشت دنبال میشود و در داخل اداره کل دارو نیز مقدمات دریافت تاییدیه بینالمللی با نام اداره کل دارویی وزارت بهداشت در دست اقدام است.
وی از دیگر سیاستهای تشویقی این وزارتخانه را رسیدگی خارج از نوبت به پرونده تولیدکنندگان داروهای جدید برای شرکتهایی برشمرد که نسبت به نوسازی تجهیزات و وسایل خود اقدام کنند.
دکتر کریمی گفت به دلیل حساسیت صنعت دارو که با بهداشت و سلامت مردم سر و کار دارد، این صنعت یک صنعت حیاتی تلقی شده که نیازمند فناوری پیشرفته است.
وی افزود: درجه اطمینان برای ایمنی، اثر بخشی، سلامت و کیفیت، چهار عامل اصلی در تولید محصولات دارویی کشور به شمارمی رود و از تولیدکنندگان دارو انتظار داریم در راستای نیل به این اهداف ، بخش تضمین کیفیت را که زیر مجموعهای از آن اعتباربخشی است مدنظر قرار دهند.
سمینار معتبرسازی فرآیندهای تولید دارو از سوی شرکت دارو درمان پارس و با همکاری اداره کل داروی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور روز چهارشنبه در بیمارستان محک تهران برگزار شد.