برچسب ها - سندرم ژنتیکی
اولین مورد ثبت شده از بیماری ژنتیکی سندرم کلاین فلتر (Klinefelter) بهتازگی در اسکلتی ۱۰۰۰ساله ــ که در سایت باستانشناسیای در پرتغال کاوش شده ــ کشف شده است. سندرم کلاین فلتر که تقریبا در یک مورد از هر ۱۰۰۰تولد نوزادان پسر اتفاق میافتد، وضعیتی است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم X متولد میشوند و به این ترتیب ترکیب کروموزومهای جنسی به جای XY به XXY تغییر میکند.
کد خبر: ۱۳۷۸۴۵۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۰۹
گفت و گو
معاون دبیر ستاد هماهنگی امور ایمنی و آتشنشانی کشور در گفتوگو با «جامجم» به تشریح آخرین وضعیت تجهیزات و ظرفیت عملیاتی آتشنشانی میپردازد
پوشش آتشنشانی در مسیر رشد
گفتوگو با دبیر آیین نکوداشت چهرههای ماندگار میراث فرهنگی ایران درباره کارنامه مرحوم دکتر میرشکرایی؛
پژوهشگری که نوروز را به جهان شناساند
حسین زمانی، بازیگر تلویزیون در گفتوگوی اختصاصی با روزنامه «جامجم» از ۲۰۰ بار اهدای خون و ترویج فرهنگ ایثار میگوید
۲۰۰ بار اهدای زندگی
در گفتوگوی روزنامه «جامجم» با رئیس مؤسسه استنادی و پایش علم و فناوری جهان اسلام بررسی شد: