آغاز مطالعه فاز دوم انسانی واکسن اسپایکوژن در ایران

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، پیام طبرسی محقق پروژه واکسن کووایران برکت و معاون آموزشی مرکز تحقیقات سل و بیماری&zwnj;های ریوی بیمارستان مسیح دانشوری در گفت&zwnj;وگو با خبرنگار حوزه رفاه و تعاون گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: مطالعه بالینی واکسن اسپایکوژن در استرالیا انجام شد و فاز دوم و سوم آن در ایران انجام خواهد شد. او با بیان اینکه در مطالعه فاز یک انسانی نتایج خوبی از این واکسن برآورد شده است، بیان کرد: پلتفرم ساخت این واکسن Subunit و از نوع پروتئین نوترکیب است. محقق پروژه واکسن کووایران برکت به دلیل اینکه وزارت بهداشت استرالیا مجوز مطالعه بالینی فاز یک آن را صادر کرده است، وزارت بهداشت ایران ان را تأیید کرده است، گفت: با نامه نگاری&zwnj;های انجام شده، وزارت بهداشت ایران نیز مراحل فاز یک آن را تأیید کرده است. طبرسی درباره زمان ورود این واکسن به بازار ادامه داد: واکسن کووایران برکت زودتر از این واکسن به بازار خواهد آمد و مجوز تزریق عمومی را دریافت خواهد کرد. او با بیان اینکه به زودی فاز دوم مطالعه این واکسن آغاز خواهد شد که در این فاز ۴۰۰ نفر واکسن را دریافت خواهند کرد، گفت: در این مطالعه دو سوم واکسن و یک سوم واکسن نما دریافت می&zwnj;کنند و به این ترتیب هر فرد در مطالعه دو دوز واکسن را به فاصله&zwnj; سه هفته دریافت خواهد کرد. محقق پروژه واکسن کووایران برکت با بیان اینکه خانم&zwnj;های باردار و نوجوانان و کودکان در این مطالعه مورد ارزیابی قرار نمی&zwnj;گیرد، گفت: پیش بینی می&zwnj;شود فاز دوم مطالعه مرداد ماه به پایان برسد. او با بیان اینکه در حال حاضر با توجه به کمبود واکسن در کشور اگر فاصله بین دوز&zwnj;های تزریق شده واکسن گاهی اوقات زیاد می&zwnj;شود به دلیل این است که افراد بیشتری واکسینه شوند و این تصمیماتی است که وزارت بهداشت و مرکز مدیریت بیماری&zwnj;ها می&zwnj;گیرد، گفت: مردم از واکسن کرونا نترسند و آن را تزریق کنند، چرا که درصد قابل توجهی با تزریق دوز اول نیز در برابر کرونا ایمن می&zwnj;شوند، اما تزریق دوز دوم برای همه واکسن&zwnj;ها الزامی است. نکته قابل توجه آن است که اخیراً کمیته اخلاق مجوز مورد نیاز برای مطالعه فاز دو واکسن استرالیایی- ایرانی را برای شرکت سیناژن صادر کرده است.