هیچ روش درمانی جایگزین برای بهبود این بیماران وجود نداشت و درغیر اینصورت نابینا می شدند. در این روش، یک ژن وارد چشم می شود و سلول های حساس به نور را درمان می کند.
این روش درمانی از دو سال پیش آغاز شد و از پیشروی بیماری فردی به نام «یوناتان ویت» که در آن زمان 63 سال داشت، جلوگیری شد.
این بیمار از یک اختلال ژنتیکی به نام «choroideremia» رنج می برد که در آن، سلول های حساس به نور واقع در قسمت عقب مغز به تدریج از بین می رفتند.
با استفاده از روش ژن درمانی، فرآیند تخریب سلول های حساس به نور بیمار متوقف شد و بینایی باقیمانده حفظ شد.
ژن درمانی یک دستاورد علمی با ارزش محسوب می شود که در طول دو دهه اخیر پیشرفت چشمگیری داشته است و از مرحله مفهومی، به صورت تکنولوژیک توسعه یافته است.
در حال حاضر این روش در سراسر دنیا برای درمان بیماری های مختلف از جمله هموفیلی، نقص سیستم ایمنی، انواع اختلالات ژنتیکی و سرطان مورد استفاده قرار گرفته است و نتایج کاملا رضایتبخش است.
محققان بر این باورند که امکان درمان اکثر بیماری های چشمی با این روش وجود دارد.(ایرنا)
سید رضا صدرالحسینی در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح کرد
دانشیار حقوق بینالملل دانشگاه تهران در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح کرد
یک پژوهشگر روابط بینالملل در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح کرد
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
در گفتوگوی «جامجم» با نماینده ولیفقیه در بنیاد شهید و امور ایثارگران عنوان شد