ایجاد مراکز جامع برای بیماران تالاسمی

به گزارش جام‌جم، راضیه حنطوش‌زاده درباره وضعیت بیماران تالاسمی در کشور افزود: اکنون اطلاعات حدود 19 هزار و 700 بیمار تالاسمی از نوع تالاسمی ماژور، مینور، اینترمدیت و سیکل سل را در سامانه ثبت کرده‌ایم و وزارت بهداشت در پروتکل‌هایی که تدوین کرده، برای این چهار گروه بیمار تالاسمی، خدمات و حمایت‌هایی تدارک دیده است.

وی ادامه داد: اما حمایت‌های سازمان‌های بیمه‌گر تغییر کرده است، آنها فقط به تالاسمی ماژور دفترچه خاص داده‌اند تا تمام خدماتشان تحت پوشش بیمه باشد، اما سایر اختلالات تالاسمی تنها در مقوله تزریق خون، دارو و درمان عوارض بیماری تحت حمایت بیمه هستند.

حنطوش‌زاده عنوان کرد: مابه التفاوت سهم بیمار و فرانشیز سهم بیمار در مورد خدمات پاراکلینیکی و آزمایشگاهی در بخش دولتی نیز از محل عملکرد وزارت بهداشت به دانشگاه‌ها پرداخت می‌شود و تا جایی که امکان دارد از بیمار در زمینه خدمات و هزینه‌ها حمایت می‌شود.

وی به برنامه‌هایی که در راستای دسترسی بیماران تالاسمی به خدمات درمانی صورت گرفته،‌ اشاره و بیان کرد: یکی از اقدامات ما در این زمینه، ایجاد مراکز جامع بیماران تالاسمی است که در آن تمام برنامه‌های مراقبتی و درمانی برای بیماران تالاسمی انجام می‌شود که این خدمات یا تحت پوشش بیمه است یا از همان محل عملکرد وزارت بهداشت پرداخت می‌شود. این مراکز جامع به صورت متمرکز محل ارائه خدمت به بیمار تالاسمی بوده و تیم درمانی در این مراکز، تمام خدمات مورد نیاز بیماران را به آنها ارائه داده یا برای ارجاع این بیماران به آنها مشاوره می‌دهند.

حنطوش زاده درباره بازآموزی پزشکان درمانگر بیماران تالاسمی نیز گفت: پزشکان خط اول درمانگر بیماران تالاسمی، آموزش‌هایی در راستای مراقبت و درمان بهتر، روش‌های درمانی به روزتر و پیشگیری از عوارض بیماری، آموزش‌هایی دریافت می‌کنند و سمینارهای کشوری و منطقه‌ای نیز با این هدف برگزار می‌شود.

کارشناس بیماری‌های هموفیلی و تالاسمی وزارت بهداشت بیان کرد: در بسته خدمتی که برای بیماران تالاسمی تعریف شده، علاوه بر تزریق خون و دارو، این بیماران باید هر شش ماه، مشاوره‌های زنان و مامایی و قلب انجام دهند، اما در تعدادی از بیمارستان‌ها در کشور این خدمت انجام نمی‌شود و درتلاش هستیم این مشکل به حداقل برسد و برطرف شود.

وی درباره وضعیت دارویی این بیماران تصریح کرد: در مورد وضعیت دارویی این بیماران، چنانچه بیماران به سمت مصرف داروهای خوراکی حرکت کنند، بهتر است؛ چراکه کیفیت زندگی بهتری خواهند داشت. این بیماران برای تزریق داروی آهن‌زدا باید دستگاهی را دور کمر، بازو یا ران خود از شب تا صبح ببندند تا فرآیند آهن زدایی در خون‌شان انجام شود، بنابراین با قرص خوراکی کیفیت زندگی بهتری خواهند داشت، لذا برنامه اساسی ما در سال جاری این است که درمان خوراکی برای بیماران تالاسمی را ترویج و توسعه دهیم؛ البته محدودیت‌هایی نیز دارد و با کمک گرفتن از پروتکل‌های علمی، نظر انجمن تالاسمی و با توجه به نیازهای بیماران محقق خواهد شد.