آسودگی از معالجه مداوم

در هسته همه سلولهای بدن کروموزوم وجود دارد کروموزوم ها از رشته هایی به نام دی ان آ تشکیل شده اند جزء مهم دی ان آ نوعی ماده شیمیایی به نام اسید نوکلئیک است که انواع محدودی دارد اما ترتیب کنار هم قرار گرفتن آنها تنوع بسیاری ایجاد می کند که حاصل آن

کد خبر: ۹۷۵۱

تفاوت های فردی و تنوع میان موجودات است در واقع ژن ، بخشی از مولکول دی ان آ است که از انجام عمل خاصی در بدن ما حکایت می کند هر ژن باعث ایجاد واکنش های شیمیایی خاص و تولید پروتئین های خاصی می شود که هر کدام به نوبه خود واکنش های دیگری را هدایت می کنند. به عبارت دیگر، ژن ها تنظیم کننده و هدایت کننده همه واکنش های شیمیایی هستند تمامی ژن ها بر روی 46 کروموزم بدن انسان پخش شده اند بدن انسان از میلیاردها سلول تشکیل شده است که هر کدام از این سلولها پنجاه تا صد هزار ژن دارند تفاوتی که میان سلول های بدن از لحاظ شکل و عملکرد وجود دارد، ناشی از این است که هر سلول ، فقط از حدود پنج تا شش هزار ژن ، از مجموعه 100 هزار ژن موجود در سلول ، استفاده می کند. در عصر حاضر، ثابت شده است که ژن ها ریشه همه بیماری ها هستند و در صورتی که در آنها تغییراتی ایجاد شود، نتایج بسیار جالب توجه به دست می آید، زیرا سلولهای بدن وادار به ساختن موادی می شوند که در زمینه اهداف و منظور ما عمل می کنند در حال حاضر از این روش ، برای ساختن انسولین ، واکسن هپاتیت و واکسن آنفلوآنزای آ ، استفاده می شود اگر از دستکاری ژنتیکی در سلولهای اسپرم و تخمک ، استفاده شود، امکان تولد نوزادانی با خصوصیات ویژه فراهم می آید. به عنوان مثال ، اگر پدر و مادری به بیماری خاصی دچار باشند، با استفاده از ژندرمانی می توانند فرزندی داشته باشند که به آن بیماری مبتلا نشود در بیماری هموفیلی ، لخته شدن خون مختل می شود در هموفیلی آ فاکتور8 خونی و در هموفیلی بی فاکتور9 نقص دارد. این بیماران به طور مداوم و مکرر، باید فاکتور8 و9 خونی تزریق کنند اگر در بدن بیماران مذکور، خراش یا زخمی ایجاد شود، خونریزی های خطرناکی اتفاق می افتد که زندگی بیمار را تهدید میکند. ژن درمانی ، این امکان را به بیماران می دهد تا از تزریق مداوم این فاکتورها آسوده شوند. فاکتورهای مذکور، از پلاسمای خون افراد اهداکننده خون ، به دست می آید در حال حاضر، با روشهای ژنتیکی ، نوعی فاکتور8 ، در آزمایشگاه ها تهیه و استفاده می شود. نخستین تلاشها برای ژن درمانی هموفیلی در سال 1987 صورت گرفت در آن زمان ، ویروسی یافت شد که به سلولهای بدن حمله می کرد، اما باعث بیماری خاصی نمی شد ژن های سازنده فاکتور9 را بیرون آوردند و وارد این ویروس کردند و سپس ، ویروس مذکور را به حیوانی که از بیماری هموفیلی رنج می برد، تزریق کردند در این آزمایش ، ویروس توانسته بود، وارد سلولهای بدن حیوان شود و ژن های سازنده فاکتور را، وارد ساختمان ژنتیکی سلولهای حیوان کند. این حیوان ، به مدت 5 ماه توانست فاکتور مورد نیاز را بسازد. کم بودن مدت ساخت فاکتور9 به دو دلیل بود: ژن هایی که از بیرون ، وارد بدن بیمار می شوند، طول عمر کمی دارند و مانند ژن های طبیعی ، امکان فعالیت طولانی ندارند. سلولهای بدن )سلولهای سفید خون (، سلولهایی را که به ویروس حامل ژن سازنده فاکتور8 یا9 آلوده شده اند، شناسایی می کنند و این سلولهای و ویروس های آنها را از بین می برند. در سال 1991 در شهر شانگهای کشور چین ، سلولهای ماهیچه ای 2 انسان مبتلا به هموفیلی بی را با روش دیگری جدا و در محیط آزمایشگاه تکثیر کردند و ژن سازنده فاکتور9 را وارد این سلولها کردند بعد همین سلولها را زیر پوست آنها پیوند زدند در اثر این عمل ، هر دو نفر توانستند به مدت 6 ماه ، برای بدن خود فاکتور9 بسازند و نیاز به تزریق فاکتور پیدا نکردند، ولی بعد از6 ماه سلولهای پیوندی ، از بین رفتند اکنون دانشمندان با تحقیقات گسترده ، در صدد یافتن سلولهایی هستند که امکان فعالیت طولانی در بدن داشته باشند و بتوانند فاکتور8 و9 یا موادی دیگر بسازند. سرطان ، هنگامی به وجود می آید که به دلایل مختلف ، سلولهایی از بدن ، رشد غیر قابل کنترل می یابند و با رشد غیر طبیعی خود، همه سیستم های ایمنی بدن را مختل میکنند. برای درمان سرطان چند روش وجود دارد: اول این که سیستم ایمنی بدن )سلولهای سفید خون ( را تحریک کنند تا سلول های سرطانی نابود شوند راه دوم ، این است که در درون سلولهای سرطانی ژن هایی قرار داده شود تا این سلولها با ساختن موادی خود را از میان ببرند راه دیگر این است که ژن های ضد ژن های رشد را به سلولهایی که رشد سرطانی دارند، تزریق کنند برای رسیدن به منظور اول ، یعنی تحریک سیستم ایمنی بدن ، قسمت هایی از تومور با روش جراحی برداشته می شود و در محیط آزمایشگاه تکثیر می یابد. مشاهده شده است که انواع خاصی از سلولهای دفاعی بدن )گلبول های سفید( در این بافت سرطانی مشغول مبارزه با سلولهای سرطانی هستند این نوع سلولها در سایر نقاط بدن بسیار کم هستند، ولی در بافت سرطانی تعداد آنها بسیار است به آنها سلولهای نفوذکننده به تومور گویند برای کشت سلولهای نفوذ کننده به تومور از ماده ای به نام ای ال دو استفاده می شود و ماده ای است که از گلبول های سفید خون ترشح می شود. با تکثیر سلولهای تی ال ال در آزمایشگاه می توان مقدار بسیاری از این سلولها را به دست آورد و مجددا به بیمار تزریق کرد تا این سلولها به بافت توموری حمله کنند و آن را از بین ببرند روش دوم مبارزه با سرطان ، وادار کردن سلول به از بین بردن خودش است این روش ، اکنون با استفاده از ویروس تب خال صورت می گیرد ویروسی که فقط به سلولهایی حمله می کند که در حال تکثیر باشند. سلولهای مغزی انسان در حالت طبیعی تقسیم نمی شوند، اما اگر توموری در مغز به وجود آید، سلولهای تومور مغزی تقسیم و تکثیر می شوند بر همین اساس ، ویروس تب خال می تواند به سلولهای تومور مغزی حمله کند و به سلولهای طبیعی مغز به دلیل آن که تکثیر نمی شوند، حمله نمی کند در این روش درمانی که در سال 1992 شروع شد- ژن های ویروس تب خال به کمک جراحی در درون تومورهای مغزی صدها موش قرار داده شد. در60 درصد از موشها، تومور کاملا از بین رفت ژن های ویروس تب خال ، به کمک سوزن هایی ظریف و بدون ایجاد شکاف بزرگ در سر بیماران ، وارد تومور شدند در5 نفر از بیماران مذکور، اندازه تومورها بسیار کوچک شد و بهبود یافتند در روش جراحی و برداشتن تومور، امکان رشد مجدد آن وجود دارد؛ اما با روش ژن درمانی هیچ سلول سرطانی قادر به رشد مجدد نیست . روش سوم مبارزه با سرطان ، روشی است که مستقیما ژن های سرطان زا را از بین می برد. نخستین تحقیقات در این زمینه در سال 1993 بر روی حیوانات انجام شد و در حال حاضر نیز، ادامه دارد به عنوان نمونه ، یکی از شایعترین سرطان ها در جهان ، سرطان ریه است در این نوع سرطان ، ژن هایی به نام گوگن راسون وجود دارند که فعالیت آنها منجر به بروز سرطان ریه می شود این ژن ها را می توان به آسانی در محیط آزمایشگاه جدا کرد و یک کپی از آنها ساخت خصوصیت این کپی آن است که مانند یک نیمه زیپ به نیمه دیگر زیپ که همان ژن های اصلی و اولیه هستند وصل می شود اگر این کپی به سلولهای سرطانی ریه تزریق شود، در این سلولها نیز به ژن های الگوی اصلی خودش وصل می شود و از این طریق ، آنها را از کار می اندازد از روش ژن درمانی در درمان پارکینسون نیز استفاده می شود در این بیماری که در سنین پیری به سراغ انسان ها می آید حرکات بدن کند می شود، دست و پاها شروع به لرزش میکنند و حرکاتی مانند راه رفتن کمکم مختل می شود علم ژن درمانی ، علمی نوین و در حال تکامل است که در چند سال آینده ، تحول بزرگی را در زندگی بشر به وجود خواهد آورد با کمک ژن ها می توان انواع واکسن ها را ساخت ، انواع داروها را تهیه کرد و بسیاری از بیماری ها را نیز درمان و ریشه کن کرد.