کلمه کلیدی: ژنتیکی
  • خطر ابتلای نوزاد به فنیل کتونوری با ازدواج فامیلی

    یک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنیل کتونوری، بیماری ارثی است و اگر والدین هر دو حامل این ژن باشند که در ازدواج‌های فامیلی این احتمال بالاتر است، 25 درصد احتمال دارد که فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند.

  • ناهنجاری ژنتیکی نادر یک کودک +عکس

    یک کودک آمریکایی که با ناهنجاری‌ های ژنتیکی فوق العاده نادر در سال 2017 به دنیا آمده در حالی دو سالگی خود را پشت سر گذاشت که پزشکان در دومین روز تولد از زنده ماندن وی قطع امید کرده بودند.

  • پیش زمینه ژنتیکی در بیماری‌های طیف اوتیسم

    اوتیسم یک اختلال تکاملی فراگیر بوده که شامل نقایصی در زمینه مهارت‌های اجتماعی، تعاملات و ارتباط برقرار نمودن، رفتارهای تکراری یا علاقه مندی‌های محدود (همگی پیش از سن ۳۶ ماهگی) و زبان می‌باشد.

  • رئیس انجمن ژنتیک ایران عنوان کرد:

    تشخیص۴۰۰ بیماری ژنتیکی در کشور/تحول پزشکی تا ۱۰سال آینده

    دکتر محمود تولایی در حاشیه برگزاری سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران در سالن اجلاس سران گفت: دانش ژنتیک با آگاهی از ژنوم انسانی زمینه از روش های تشخیصی در حوزه سلامت شده است به طوری که در حال حاضر ۴۰۰ بیمار ژنتیکی را در کشور با این روش تشخیص می دهیم.

  • ​اخذ نمونه ژنتیکی از خانواده های خدمه نفتکش سانچی

    مدیرکل مدیریت بحران و پدافند غیرعامل سازمان پزشکی قانونی کشور گفت: در پی حادثه آتش سوزی نفتکش ایرانی در آب‌های چین و یافتن جسد سه تن از خدمه این کشتی، سازمان پزشکی قانونی کشور با هماهنگی سازمان بنادر و کشتیرانی از روز پنجشنبه 21 دی ماه کار اخذ نمونه ژنتیکی از خانواده خدمه کشتی را آغاز کرد.

    • دانش

    اختلال ژنتیکی در جنین انسان درمان شد

    پژوهش های حوزه ژنتیک انسانی منجر به کشف روشی برای ایجاد زن های معیوب و جایگزینی آن ها با ژن های سالم شد. در این روش پزوهشگران از آنزیم پیچیده CRISPR–Cas9 استفاده کردند که با کمک آن کروموزوم ها در محل مخصوصی از دی ان ای قرار داده می شوند.

    • دانش

    چشم آبی حاصل جهش ژنتیکی است +عکس

    پژوهشگران در مطالعات خود دریافتند تمامی افراد دارای چشم های آبی رنگ از کشورهای مختلف آسیایی و اروپائی دارای جدی مشترک هستند که بین 6 تا 10 هزار سال پیش بر اثر یک جهش ژنتیکی، فعالیت ژن OCA2 در آن ها دچار تغییر شده است.

  • نخستین اصلاح ژنتیکی رویان انسان

    پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی اورِگان در ایالت متحده آمریکا از دستیابی به توانایی اصلاح ژنتیک رویان انسان خبر دادند. در این اقدام پژوهشی، ژن‌های مجموعه‌ عظیمی از جنین‌های تک‌سلولی به‌روش کریسپر (CRISPR) ویرایش و ژن‌های معیوب حامل بیماری‌های وراثتی با موفقیت اصلاح شدند. پژوهشگران مجاز به کاشت هیچ یک از رویان‌های اصلاح‌شده در رحم‌های میزبان نبودند و صرفا توانستند ثابت کنند تولد انسان‌های اصلاح‌شده ژنتیک امکان‌پذیر است.

    • دانش

    انقلابی بزرگ در صنعت شیلات

    ماهی آزاد اصلاح ژنتیکی به بازار آمد +عکس

    نخستین محموله ماهی آزاد پرورشی اصلاح ژنتیکی شده، وارد بازار کانادا شده است. این ماهی به نسبت نمونه های پیشین خود دارای ابعاد و وزن بیشتری بوده و طی مدت زمان کوتاه تری رشد می کند.

  • گفت و گوی جام جم آنلاین با رییس انجمن ژنتیک ایران:

    بیمه ها آزمایش های ژنتیک را پوشش نمی دهند / اوتیسم فعلا با آزمایش قابل تشخیص نیست

    امروزه میلیون‌ها نفر در سراسر جهان به بیماری‌های ژنتیکی مبتلا هستند و وراثت و سابقه خانوادگی مهمترین فاکتور برای پیش‌بینی‌ خطر ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی است. هرچند که تاکنون تحقیقات متعددی برای شناسایی و درمان این بیماری‌ها انجام شده است.ولی علم ژنتیک همچنان برای شناخت تمام آنها پیش از تولد به موفقیت کامل نرسیده است. از این روست که همچنان نگرانی ها برای تولد یک نوزاد سالم در میان مادران وجود دارد .البته با پیشرفت علم پزشکی وانجام آزمایش های خاص این نگرانی ها تا حدودی روبه کاهش است.