ژن سخن گفتن ، کشف شد

کد خبر: ۷۱۵

تحقیقات جدید نشان می دهد یک ژن که بتازگی کشف شده است و بر روی کروموزوم هفتم از میان 23 کروموزوم انسان قرار دارد، دارای نقش کلیدی در یادگیری زبانها و تکلم است.به گزارش خبرگزاری فرانسه از پاریس ، یک مشکل کوچک ارثی در این ژن که "فاکس پی 2 "نام دارد، می تواند مانع تکامل مغز در دوران جنینی شود و مشکلات تکلمی دایمی در کودک به وجود آورد.این کشف به محققان کمک می کند که درک کنند چگونه مغز توانایی تکلم را گسترش می دهد و همچنین چگونه زبانهای بشری تکامل یافته اند. به گفته پژوهشگران ، این اولین ژنی است که در میان ژنهای شناسایی شده ، با توانایی تکلم در انسان در ارتباط است و می تواند نگرش جدیدی در مورد روند ملکولی که باعث به وجود آمدن این توانایی منحصر به فرد بشری میشود، در اختیار محققان قرار دهد.این تحقیقات را آنتونی موناکو و همکارانش در مرکز مطالعات ژنتیک ولکام تراست در دانشگاه آکسفورد انجام داده اند و نتایج آن نیز در نشریه نیچر به چاپ رسیده است . حدود ده سال پیش ،این تیم پزشکی خانواده بزرگی را که در آن چند نسل مختلف زندگی می کردند و نیمی از آنها دارای مشکلات تکلمی بودند، مورد مطالعه قرار دادند و متوجه شدند مشکلات تکلمی این افراد، ارتباطی با اختلالات شنوایی و یا کم هوشی ندارد. این افراد در درک صداهای اساسی و شمرده سخن گفتن و همچنین درک جملات و استفاده از دستور زبان مشکل داشتند.در سال 1998 این تحقیقات به کروموزوم هفتم انسان ختم شد و در کشف اخیر، ژن "فاکس پی 2 " که موجب این اختلالات تکلمی می شود، بر روی این کروموزوم دقیقا شناسایی شد. نکته قابل توجه این است که اختلالات کوچک در این ژن می تواند موجب ناتوانایی های تکلمی شود. اولین دهه از قرن بیست و یکم می تواند دهه ژنتیک نام نهاده شود؛ زیرا پیشرفت های بسیاری در این علم حاصل شده است.پزشکان امیدوارند پس از شناسایی ژنی که می تواند باعث بروز مشکلات ژنتیکی در بدن انسان شود، بتوانند ابزاری تهیه کنند که مانع انتقال آن از پدر و مادر به فرزندان شود.همچنین محققان امیدوارند بتوانند داروهایی تهیه کنند که مانع از فعالیت ژن معیوب در بدن شود و یا حتی بتوانند ژن معیوب را با یک ژن سالم تعویض کنند.