در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد
به گزارش جام جم آنلاین از فارس، یک کودک آمریکایی که با ناهنجاریهای ژنتیکی فوقالعاده نادر در سال 2017 متولد شده، دو سالگی خود را پشت سر گذاشت.
این کودک آمریکایی در حالی 24 ماه زندگی کرده که پزشکان در دومین روز تولد وی انتظار زنده ماندن نوزاد را نداشتند.
بنابر گفته متخصصان، این کودک به یک سندرم بسیار نادر به اسم «Shprintzen-Goldberg» مبتلا است که به طور کلی تنها 50 نفر در سراسر جهان دچار آن هستند.
براساس این گزارش، از فتقهای متعدد شکمی، اختلالات شناختی و سایر ناهنجاریهای اسکلتی به عنوان ویژگیهای کلیدی این سندرم نام برده میشود؛ همچنین گزارشهای متعددی این سندرم را به یک جهش در ژن FBN1 مرتبط کرده است.
والدین این کودک گفتهاند که فرزندشان برای زنده ماندن و ادامه زندگی میجنگد و این ویژگی به خوبی در رفتارهای وی قابل مشاهده است.
در گفتگو با جام جم آنلاین مطرح شد
در واکنش به حمله رژیم صهیونیستی به ایران مطرح شد
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
در یادداشتی اختصاصی برای جام جم آنلاین مطرح شد
رییس مرکز جوانی جمعیت وزارت بهداشت در گفتگو با جام جم آنلاین:
گفتوگوی «جامجم» با سیده عذرا موسوی، نویسنده کتاب «فصل توتهای سفید»
یک نماینده مجلس:
علی برکه از رهبران حماس در گفتوگو با «جامجم»: